The white beetroot cv. Śnieżna Kula is the first betanin-free beetroot registered in the European Union. The aim of this study was to compare the phenolic acids profile and antioxidant capacity of leaves of white (SK) and red (CC) beetroots and red (LC) and white (BL) Swiss chard growing in Poland. LC leaves were the richest source of total phenolics (16.55 mg GAE/g FW) and phenolic acids (1.81 mg/g FW), while the highest content of flavonoids was determined in CC leaves (1.6 mg QE/g FW). The highest antiradical activity was observed for LC, whereas CC extract exhibited the highest chelating power. BL and CC leaf extracts demonstrated high LOX inhibitory potential (EC50 = 53.23 and 56.97 mg FW/mL, respectively). An uncompetitive type of LOX inhibition was obtained for all extracts. SK extracts demonstrated the highest XO inhibitory activity (EC50 = 81.04 mg FW/mL). A noncompetitive type of XO inhibition was obtained in both extracts from red leaves (CC and LC), whereas an uncompetitive mode of inhibition was observed in the case of white leaf (SK and LC) extracts. Thus, it can be assumed that the presence of betanin influences the XO inhibition mechanism.
Niektóre wirusy są zdolne do indukcji procesu nowotworzenia. Szacuje się, że wśród czynników ryzyka karcynogenezy 15–20% stanowią czynniki infekcyjne, w tym wirusy onkogenne. Celem niniejszej pracy było przedstawienie charakterystyki wybranych wirusów onkogennych, takich jak KSHV, HTLV i MCPV, oraz wykazanie ich udziału w proces nowotworzenia. Do wirusów onkogennych, zdolnych do indukcji procesu nowotworzenia, zaliczają się: EBV, HPV, HBV, HCV, KSHV, HTLV oraz MCPV. Wirusy te kodują onkoproteiny, które oddziałują na wiele szlaków sygnałowych, zakłócając funkcje białek w komórce gospodarza, co przyczynia się do rozregulowania cyklu komórkowego i zaburzenia stabilności genetycznej komórki gospodarza. Najważniejszą onkoproteiną wirusa KSHV jest LANA, która inhibuje białka p53 i pRB, wpływając na osłabienie apoptozy zakażonych komórek. W procesie transformacji nowotworowej wirusa HTLV-1 bierze udział białko Tax, które zaburza cykl i proliferację komórkową komórek gospodarza. Wirus MCPV z kolei koduje dwie ważne onkoproteiny wirusowe: LT oraz sT. Aktualny stan wiedzy na temat udziału wirusów w procesie nowotworzenia wymaga dalszego prowadzenia badań i pogłębienia wiedzy.
Wirusy onkogenne to wirusy zdolne do indukowania procesu nowotworzenia. Zaliczają się do nich: wirus zapalenia wątroby typu B (HBV), wirus zapalenia wątroby typu C (HCV), wirus Epsteina-Barr (EBV), wirus brodawczaka ludzkiego (HPV), wirus mięsaka Kaposiego (KSHV), ludzki wirus T-limfotropowy typu 1 (HTLV-1) i poliomawirus komórek Merkla (MCPV). Mechanizm działania wirusów onkogennych polega na inaktywacji białkowych produktów genów supresorowych komórki gospodarza bądź na wbudowaniu do genomu docelowej komórki własnych onkogenów. Prowadzi to do zakłóceń cyklu komórkowego, nadmiernej proliferacji, a w konsekwencji do powstania guza. W niniejszej pracy przedstawiono charakterystykę wirusów onkogennych: EBV, HPV, HBV, HCV, w oparciu o aktualne doniesienia naukowe oraz nowoczesne metody leczenia i zapobiegania infekcjom przez nie wywoływanym. Około 15–20% zachorowań na nowotwory ma podłoże infekcyjne. Wśród biologicznych czynników ryzyka karcenogenezy wyróżnia się zakażenia bakteryjne, zarażenia pasożytnicze oraz występujące najczęściej zakażenia o etiologii wirusowej. Przewlekłe zakażenie EBV, HPV, HCV bądź HBV wiąże się z występowaniem odpowiednio takich nowotworów, jak: chłoniak Burkitta, rak szyjki macicy, rak wątroby. Odkrycie znaczącej roli wirusów onkogennych w karcenogenezie stwarza nowe perspektywy w zapobieganiu i terapii niektórych chorób nowotworowych. Ze względu na powszechność występowania wirusów onkogennych i ograniczone możliwości leczenia szczególnie istotne jest zwiększanie świadomości społecznej i zachęcanie do stosowania działań prewencyjnych, a także prowadzenie dalszych badań w celu ustalenia dokładnego mechanizmu karcenogenezy indukowanej infekcjami wirusowymi.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.