ObjectiveThis study analyzed the degree of conversion (DC%) of four resin-based cements (All Ceram, Enforce, Rely X ARC and Variolink II) activated by two modes (chemical and dual), and evaluated the decrease of DC% in the dual mode promoted by the interposition of a 2.0-mm-thick IPS Empress 2 disc.Material and MethodsIn the chemical activation, the resin-based cements were prepared by mixing equal amounts of base and catalyst pastes. In the dual activation, after mixing, the cements were light-activated at 650 mW/cm2 for 40 s. In a third group, the cements were lightactivated through a 2.0-mm-thick IPS Empress 2 disc. The DC% was evaluated in a FT-IR spectrometer equipped with an attenuated total reflectance crystal (ATR). The data were analyzed by two-way ANOVA and Tukey's HSD test.ResultsFor all resin-based cements, the DC% was significantly higher with dual activation, followed by dual activation through IPS Empress 2, and chemical activation (p<0.05). Irrespective of the activation mode, Rely X presented the highest DC% (p<0.05). Chemically activated Variolink and All Ceram showed the worst results (p<0.05). The DC% decreased significantly when activation was performed through a 2.0-mm-thick IPS Empress 2 disc (p<0.05).ConclusionsThe results of the present study suggest that resin-based cements could present low DC% when the materials are dually activated through 2.0 mm of reinforced ceramic materials with translucency equal to or less than that of IPS-Empress 2.

This study investigated the relationship between the solubility, salivary sorption, and degree of conversion of dimethacrylate-based polymeric matrixes. Six polymeric matrixes produced by mixing bis-GMA, TEGDMA and UDMA dimethacrylate monomers were studied. Photoactivation was induced by camphoroquinone/ethyl N,N-dimethyl-4-aminobenzoate. The specimens were light-cured using an irradiance of 850 mW/cm(2) for 20 s. The solubility and sorption (microg/mm(3)) were measured after immersion in artificial saliva (neutral pH) for 7 days. The degree of conversion (%) was obtained by using a FT-IR spectrometer equipped with an attenuated total reflectance crystal (ATR). The degree of conversion varied from 39.15 +/- 6.30 to 65.57+/- 4.80, and was influenced by the viscosity of the monomers present in the polymeric matrixes. The solubility of polymeric matrixes varied between 13.64 +/- 0.39 and 25.08 +/- 0.83, and was strongly influenced by the degree of conversion (Pearson, r = -0.9587, p < 0.01). No correlation was found between salivary sorption and the degree of conversion (p = 0.3918). Salivary sorption was only dependent on the chemical and physical structures of the monomers presented in the polymeric matrixes.

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O objetivo deste trabalho foi avaliar o grau de conversão (GC), absorção (WS), solubilidade (SO), resistência de união à dentina (µSBS) e nanoinfiltração (AG%) de um sistema adesivo [Adper Single Bond 2 (ASB2)] contendo inibidores de metaloproteinases [GM1489 (GM), Batimastat (BAT) e diacetato de clorexidina (CHX)] em duas profundidades dentinárias [superficial (DS) e profunda(DP)] após estocagem (imediata e 12 meses). ASB2 sem inibidor (SI) foi usado como controle. WS e SO foram calculadas com base na ISO4049. Para µSBS, 64 molares humanos (HUAP-1.972.896) foram cortados em discos com duas superfícies planas (DS e DP) e distribuídos em 8 grupos. Restaurações foram construídas nas superfícies dos discos e a μSBS foi avaliada. Para AG%, 16 molares humanos foram restaurados, cortados em palitos e preparados para análise em MEV. Os dados foram submetidos a ANOVA e teste Tukey. CHX apresentou o menor GC (84,32%), a menor WS (77,19 μg/mm3) e a maior SO (10,81 μg/mm3). A µSBS imediata variou de 24,86 a 34,06 MPa em DS e de 19,67 a 29,50MPa em DP. GM obteve a maior µSBS em DS, diferente apenas de CHX. BAT e GM apresentaram maiores μSBS em DP e foram diferentes de CHX. Após 12 meses em DS, GM e BAT obtiveram maiores μSBS que SI e CHX. Em DP após 12 meses, GM obteve a maior μSBS, diferente de SI e CHX. SI em DP e DS e CHX em DP não mantiveram a estabilidade de união dentina-resina após estocagem. Após 12 meses BAT e GM reduziram AG% em DS, enquanto apenas GM diminuiu AG% em DP. A incorporação de Batimastat e GM1489 no ASB2 manteve a estabilidade de união resina-dentina após 12 meses, sem prejudicar a WS, SO e GC.Palavras-chave: Adesivos. Metaloproteases. Dentina.

O objetivo deste estudo foi sintetizar e caracterizar adesivos autocondicionantes com sistema tampão de hidróxido de cálcio (Ca(OH)2). A composição do adesivo base (%p/p) foi: Primer: 10-MDP (30%), TEGDMA (30%), etanol (35%), água (5%), canforoquinona (0,5%), EDMAB (0,5%) e Adesivo: Bis-GMA (50%), TEGDMA (30%), HEMA (20%), canforoquinona (0,5%) e EDMAB (0,5%). As formulações experimentais tiveram as seguintes concentrações de Ca(OH)2 no adesivo: A0 (0), A1 (1%), A2 (2%) e A4 (4%). O Clearfil SE Bond foi usado como controle comercial. O potencial tamponante foi avaliado através de curvas de pH em função  do tempo e o grau de conversão dentro da camada híbrida, através da análise espectroscópica dispersiva usando um micro-Raman. Barras de dentina-compósito produzidas em quarenta molares humanos após a hibridização com os adesivos experimentais (n 8) foram imersas em saliva artificial e submetidas ao ensaio de microtração: metade após 24 h e a outra metade após 1 ano. O padrão de ruptura e a fractografia das interfaces adesivas foram avaliados através de microscopia óptica e eletrônica de varredura (MEV). O fenômeno de nanoinfiltração foi avaliado através do MEV e Espectroscopia de Energia Dispersiva. Os dados foram submetidos à analise de variância e teste de Tukey (a 0,05). O potencial tampão dos adesivos aumentou com o aumento da concentração de Ca (OH)2 (p <0,05). A incorporação de Ca(OH)2 não comprometeu a adesão à dentina e o fator tempo não foi significante (p > 0,05). O adesivo com 4% de Ca(OH)2 apresentou a menor nanoinfiltração.Palavras-chave: Adesivos Dentinários. Hidróxido de Cálcio. pH