223Komplexe des Typs LAu-SiR3 mit L = PR; oder PhNC und SiR3 = Si(ar~l)~, Si(SiMe,), oder SiPhzMe wurden durch Umsetzung von L-Au-CI mit LiSiR3 dargestellt. Ihre Stabilitat sinkt in Abhingigkeit von L und R in der Reihenfolge R;P-Au-Si(aryl)3 > R;P-Au-Si(SiMe,), > R;P-Au-SiPhzMe x PhNC-Au-SiR3.Umsetzung von R;P-Au-CH3 oder R;P-Au-OAc rnit HSiR, ergibt keine Silyl-Komplexe, bei Verwendung chlorierter Silane, HSi-R2CI, lindet lediglich CHJCI-bzw. OAc/Cl-Austausch statt. Das MoBbauer-Spektrum von MePhzP-Au-SiPh3 (6) sowie NMRund IR-spektroskopische Untersuchungen zeigen, daB Silylreste als starke a-Donor-Liganden gegeniiber dem Goldatom wirken.MePh2P-Au-SiPh, (6) und MePh2P-Au-Si (SiMe3)3 (7) wurden durch Rontgenstrukturanalysen charakterisiert [Au -Si 235.4(4) und 235.6(2) pm]. Die Au-Si-Bindung in MePh2P-Au-SiPh2Tol (5) wird durch Xz (X = C1, Br, I), HCl oder Mel, nicht aber durch HzO oder MeOH gespalten.Im Unterschied zur ausfiihrlich untersuchten Chemie von Organogold-Verbindungen" ist iiber Komplexe rnit Gold -Silicium-Bindung fast nichts bekannt. In der Literatur ist nur die Verbindung Ph3P-Au-SiPh3 kurz erwihnt, die Baird durch Umsetzung von Ph,P-Au-CI mit LiSiPhl in THF bei 0 C darstellte-". Er beschrieb sie als einen besonders in Losung sehr luft-und lichtempfindlichen, leicht lohfarbenen Feststor. Uns interessicrte, wie sich eine elektronische d"-Konfiguration des Metallatoms auf die Metall -Silicium-Bindung und, damit verbunden, auf die Rcaktivitat der Komplexe auswirkt. Fur derartige Untersuchungen erschienen uns Gold(1)-Komplexe des Typs L-Au-SiR, besonders gut geeignet, da im Unterschied zu d"-Komplexen der Nickel-Gruppe sterische Effekte nur eine geringe Rolle spielen sollten und da im Unterschied zu M(SiR&-Komplexen der Zink-Gruppe durch den Neutralliganden L die Eigenschaften des Metallkomplex-Fragmentes modifizierbar sind.
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