Infection with viruses often protects the infected cell against external stimuli to apoptosis. Here we explore the balance of apoptosis induction and inhibition for infection with the modified vaccinia virus Ankara (MVA), using two MVA mutants with experimentally introduced deletions. Deletion of the E3L-gene from MVA transformed the virus from an inhibitor to an inducer of apoptosis. Noxa-deficient mouse embryonic fibroblasts (MEF) were resistant to MVA-DE3L-induced apoptosis. When the gene encoding F1L was deleted from MVA, apoptosis resulted that required Bak or Bax. MVA-DF1L-induced apoptosis was blocked by Bcl-2. When expressed in HeLa cells, F1L blocked apoptosis induced by forced expression of the BH3-only proteins, Bim, Puma and Noxa. Finally, biosensor analysis confirmed direct binding of F1L to BH3 domains. These data describe a molecular framework of how a cell responds to MVA infection by undergoing apoptosis, and how the virus blocks apoptosis by interfering with critical steps of its signal transduction.

ZusammenfassungFVIII SDH ist ein doppelt virusinaktiviertes Faktor-VIII-Konzentrat aus humanem Plasma mit einer spezifischen Aktivität von ca. 100 IE FVIII/mg Gesamtprotein. Die doppelte Virusinaktivierung besteht aus der Behandlung der FVIII- Lösung mit Tri-(N-Butyl-)Phosphat/Tween 80 und der Hitzebehandlung des gefriergetrockneten FVIII-Endproduktes im Endbehältnis bei 100° C für 30 Minuten. Die Validierung der Virusabreicherung und Virusinaktivierung für die Summe der einzelnen Herstellungsschritte des FVIII SDH ergaben für HIV-1 >15,7 log 10; für HCV >4,5 log 10 (nurTNBP); für BVDV >10,2 log 10 und für HAV >13,9 log 10. Hinweise auf die Entstehung von Neoantigenen durch die doppelte Virusinaktivierung des FVIII SDH wurden nicht gefunden. Die Wirksamkeit und Pharmakokinetik des doppelt virusinaktivierten FVIII SDH entspricht der des FVIII SD.Die Hitzebehandlung des FVIII-SD-Präparates bei 100°C für 30 Minuten im Autoklaven führt zu einer zusätzlichen, effektiven Virusinaktivierung, ohne jedoch die Verträglichkeit oder Wirksamkeit des FVIII-Präparates zu verändern.