Bei der Desaminierung des Amins(I) unter aprotischenBedingungen entsteht das Protoadamantanon (II) neben geringeren Mengen an dem Bicyclononenon (III).
Das Keto‐amin (I) liefert nach Wolff‐Kishner das Amin (II), das über das Dimethylamin (III) und das Ammoniumsalz (IV) zum Methylen‐Derivat (V) reagiert und weiter zum 3‐Methyl‐bicyclo(3,3,l)nonan (VI) hydriert wird.
Aus dem endo‐7‐Aminomethyl‐bicyclo(3,3, 1 )nonan‐3‐on (I) entsteht mit Boranat das Carbinol (II), das mit Ameisensäure/Formaldehyd das Ammoniumsalz (III) gibt.
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