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Cloudina is the best-known biomineralizing metazoan and a potential index fossil in the late Ediacaran Period, yet many aspects of its biology remain poorly understood. Previous reports have shown that Cloudina tubes grow from a basally closed funnel (or apical element), with occasional dichotomous branching. New material from the Ediacaran Beiwan Member of the Dengying Formation, South China, includes two distinct morphotypes-tubes with rounded versus pointed conical apices. In branching specimens, one of the daughter branches tends to have a conical apex. It is hypothesized that cloudinids with a spherical apex were derived from sexual reproduction, with their spherical termination representing the embryonic shell, whereas those with a conical apex are daughter branches detached from their parent tubes through asexual reproduction. These interpretations imply that Cloudina could reproduce both sexually and asexually, producing spherical embryonic shells and conical propagules, respectively. This strategy may have served to enhance dispersal, which was critical for the ecological success of early gregarious and sedentary animals such as Cloudina.

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Se presenta en este trabajo una revisión actualizada de la estratigrafía del Ediacárico-Terranóvico del valle de Alcudia y los montes de Toledo, Zona Centroibérica. Se subdivide el Supergrupo infrayacente ediacárico del Alcudiense Inferior-Domo Extremeño en los Grupos del Guadiana (Formaciones de La Coronada y Sta. Ma de Zújar) y de Campanario (Formaciones de Botija, Monroy y Orellana). El supergrupo contiene varios acritarcos sin utilidad bioestratigráfica, así como dubiofósiles, pero su edad se ha establecido claramente a partir de zircones detríticos. Este litosoma siliciclástico aparece recubierto mediante contacto disconforme con el Grupo mixto de Ibor (Formaciones de Castañar, Villarta y Arrocampo) o la Formación siliciclástica del Cíjara. El contenido fósil del Grupo de Ibor incluye sabellidítidos, vendoténidos, macrofitas, bioacumulaciones y arrecifes con Cloudina, Sinotubulites, Protolagena y estromatolitos y trombolitos, así como una amplia variedad de icnofósiles; la Formación del Cíjara ha librado microfósiles bacterianos como Bavlinella y Palaeogomphosphaeria, y pistas fósiles simples (Gordia, Helminthoidichnites y treptícnidos). El límite Ediacárico-Cámbrico, a partir de icnofósiles, se sitúa en la parte basal de la Formación de Arrocampo y en la parte terminal de la del Cíjara. El valle del Alcudia ofrece algunas peculiaridades, lo que se refleja por el mantenimiento de una subdivisión litoestratigráfica propia: el Grupo de Ibor se divide en las Formaciones de Tamujar, Hinojosas (caracterizada por su contenido en icnofósiles, que incluye treptícnidos, Monomorphichnus, Psammichnites y Taphrelminthopsis) y Cabezarrubias (con Bergaueria y Planolites). Otra discontinuidad mayor se reconoce a techo del Grupo de Ibor y de la Formación del Cíjara, recubiertos respectivamente por la Formación de San Lorenzo y unas capas de megabrechas muy características. Las megabrechas, interpretadas como depósitos de talud y conocidas como las capas de Fuentes, Membrillar y Navalpino, se sitúan a base de la Formación del Pusa, de composición heterolítica y de edad Terranóvico a Serie cámbrica 2. Se subdivide el Pusa en tres miembros, destacando el intermedio por el registro de yacimientos de interés económico de fosfato (Capa de Fontanarejo). La Formación del Pusa contiene el fósil de cuerpo blando Beltanelliformis así como numerosos icnofósiles (Monomorphicnus y Treptichnus; miembro inferior), espículas de esponja asociadas con trombolitos (miembro intermedio) y Scenella, trilobites, arqueociatos e icnofósiles (Dactyloidites, Psammichnites, Rusophycus y Teichichnus; miembro superior). En ausencia de megabrechas, el Grupo de Ibor aparece directamente recubierto por las Formaciones de San Lorenzo y Fuentepizarra, esta última caracterizada por su contenido en calizas fosfáticas ricas en microfósiles, como Anabarella, que caracterizan la transición Fortuniense-Piso Cámbrico 2.

Se documenta en este resumen la primera aparición de Cloudina carinata Cortijo et al., 2010 en el continente americano. Esta nueva aparición extiende la distribución geográfica de esta especie, hasta ahora restringida a España y Siberia. Se presenta por primera vez en la Formación de Tamengo (Corumbá, Estado de Mato Grosso do Sul, Brasil) la asociación de metazoos mineralizados compuesta por Cloudina carinata, Cloudina lucianoi (Beurlen & Sommer, 1957) y Corumbella werneri Hahn et al., 1982. Esta asociación podría ser útil como marcador bioestratigráfico en las correlaciones internacionales del Ediacárico terminal, así como para futuras reconstrucciones paleobiogeográficas y paleoecológicas.

Se presenta en este trabajo el análisis paleontológico de 26 especies fósiles muestradas en cinco cortes de las Formaciones de Tamengo y Guaicurus en las regines de Corumbá y Ladário: canteras de Corcal y Laginha, Porto Sobramil, Porto Figueiras y Ecoparque Cacimba. Además, se añaden varias interpretaciones paleoecológicas y ambientales, basadas en el registro fósil. Cloudina carinata Cortijo et al., 2010, previamente citada en España y Siberia, aparece por primera vez en el continente Americano, concretamente en limolitas de la Formación Tamengo en el corte de Porto Figueiras, Corumbá, Estado de Mato Grosso do Sul, Brasil. La biota de la Formación Tamengo incluye tres metazoos mineralizados, que incluyen espículas de poríferos, posibles gémulas de esponjas y una colonia sésil de procaiotas epibentónicos. Este trabajo se centra en la taxonomía y distribución estratigráfica de cuatro icnoespecies y tres especies de vendoténidos que forman la fauna bentónica de la parte superior del Grupo de Corumbá. La biodiversidad de la Formación Tamengo ha sido completada con el registro de 16 especies microfósiles que representan posiblemente una asociación plantónica marina. Se ha identificado un cambio drástico en las condiciones ambientales de las Formaciones Tamengo y Guaicurus, que culminan en un evento de extincinón masiva posiblemente relacionado con la extincición en masa que marca el tránsito global Ediácarico- Cámbrico. Por otro lado, se han extraído microfósiles de pared orgánica de varios afloramientos: nueve especies de la Formación de Nomtsas (Namibia), cuatro de la Formación Tagatiya Guazu (Paraguay) y seis de la Formación Dengying (China). Se propone un marco bioestratigráfico para el Ediacárico terminal que incluye seis biozonas y una biozona para el Cámbrico basal.

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