In this work, microfiber meshes containing embelin, a poorly water-soluble bioactive agent, were prepared by solubilizing embelin in a biodegradable and biocompatible polymer matrix of poly(e-caprolactone) (PCL). Plain or drug-loaded, highly porous, fibrous membranes with a high area-to-volume ratio were obtained by electrospinning. Non-woven microfibrous meshes were formed by uniform bead-free fibers with a mean diameter of 1.2 lm. Non-porous films were obtained by solution casting, and were used for comparison. The drug-loading content of the prepared systems was appropriate for topical applications. The thermal properties revealed that the crystallinity of embelin significantly decreased, the drug having almost completely dissolved in the PCL fibers. The in situ bioavailability of embelin, an antimycotic agent, is an important aspect to consider in topical drug applications. The drug-loaded systems presented different contact areas with the biological environment. When comparing the ability to expose embelin with the biological environment of the prepared systems, drug-loaded fibrous scaffolds showed a higher bioavailability of the bioactive agent because of an increase by 86% in the area-to-volume ratio, providing an effective area per unit mass that was 5.8-fold higher than that of the film. For the meshes, 90% embelin release was observed after 12 h of exposure to phosphate-buffered saline, whereas for the films a comparable level of release occurred only after 72 h.
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Resumo-Dispositivos que possibilitam a liberação controlada de fármacos são de grande relevância, podendo contribuir para a melhoria da saúde humana. Neste trabalho produziu-se uma matriz que combina quitosana e xantana com indometacina, um fármaco com ação anti-inflamatória, analgésica e antipirética comumente administrado por via oral, visando seu uso na terapia de lesões de pele e cartilagem. A incorporação da indometacina foi feita por adição direta aos polissacarídeos em suspensão aquosa, sendo o material caracterizado quanto ao aspecto, espessura, eficiência de incorporação e à cinética de liberação do fármaco. Observou-se que as membranas, translúcidas e esbranquiçadas, com espessura de 0,09 a 0,10 mm, incorporam mais de 90% do fármaco adicionado. Parte do fármaco se dispersa na matriz e parte deposita-se em sua superfície; sua total liberação ocorre em até 24 h. A caracterização adicional por TGA e FTIR/ATR indicou interações entre as espécies e boa estabilidade térmica do material.
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