IntroductionCancer of unknown primary origin (CUP) is defined as metastatic cancer without identification of the primary site. Considering that only 15–20% of patients with CUP show a favorable outcome, identifying biomarkers may help improve the clinical management of patients who do not respond well to conventional therapies. In this context, the study of the metabolic profile of CUP may pave the way to establish new biomarkers and/or therapeutic targets; therefore, this study aimed to characterize the expression of metabolism-related proteins in CUP.Materials and MethodsThe expression of monocarboxylate transporters MCT1, MCT2 and MCT4, their chaperone CD147, the glucose transporter GLUT1 and the pH regulator CAIX was evaluated by immunohistochemistry in a series of 118 CUP patients, and the results were associated with the available clinicopathological information.ResultsThe metabolism-related proteins MCT1, MCT4, CD147, GLUT1 and CAIX were expressed in a critical portion of the CUP (approximately 20 to 70%). MCT1 and CD147 were both more frequently expressed in cases with lymph nodes as metastasis dominant sites (p = 0.001) as well as in samples from lymph nodes (p <0.001 and p = 0.002, respectively), while MCT1 expression was more frequently expressed in squamous cell carcinomas (p = 0.045). A higher overall survival was observed in patients with tumors positive for GLUT1 and CAIX expression (p = 0.011 and p = 0.041, respectively), but none of the proteins was an independent prognostic factor for overall survival in multivariable analysis.ConclusionThe results suggest that a portion of CUPs present a hyperglycolytic phenotype, which is associated with higher overall survival.
Introdução: O envolvimento pulmonar associado ao linfoma de Hodgkin pode ocorrer tanto de forma primária como secundária. A primária é uma entidade rara e origina-se do tecido linfóide associado a mucosa. Já a secundária, mais frequente, pode resultar da proliferação direta dos gânglios linfáticos mediastinais ou de disseminação linfática ou hematogênica de outros locais. Apresentação do caso: Paciente do sexo feminino, 42 anos, com quadro de tosse, odinofagia, dor em seios da face. Há 7 dias iniciou quadro de dispneia e febre, com piora nos últimos 3 dias. Procurou pronto atendimento diversas vezes, com diagnóstico e tratamento de sinusite. Foi realizado Rx de seios da face, sem alterações. Hemograma completo, VHS, teste para tuberculose, sem achados específicos. Discussão: O linfoma Hodgkin pulmonar primário é uma patologia incomum, com poucos casos documentados, consistindo em menos de 1% de todos os linfomas. Apresenta discreta preponderância de incidência em mulheres (1,4:1 F:M) com distribuição bimodal de idade (<35 e >60 anos). Ocorre quando a proliferação linfóide clonal afeta os pulmões e não apresenta disseminação extrapulmonar no momento do diagnóstico ou nos 3 meses seguintes. Conclusão: O tratamento é variável na literatura, devido a falta de diretrizes, e é determinado de acordo com a extensão da patologia. A abordagem pode ser via cirurgia, radioterapia ou quimioterapia, sendo que muitas vezes é realizada uma associação dos métodos.
Introdução: Craniofaringiomas Adamantinomatosos são tumores do Sistema Nervoso Central, localizados no ducto craniofaríngeo. Provenientes de células escamosas e com curso tipicamente benigno, tem prevalência na infância e incidência até, aproximadamente, os 20 anos de idade. O diagnóstico é frequentemente tardio pelo seu crescimento lentificado e clínica inespecífica, agrupada em: cefaléia, distúrbios visuais e de caráter hormonal. O controle sintomático pode ser realizado farmacologicamente, embora a localização anatômica favoreça uma abordagem cirúrgica para resolução da patologia, considerando, também, tratamento adjuvante. Apresentação do caso: Paciente do sexo feminino, 9 anos de idade, estudante e natural de Rio Verde - GO, é levado pela mãe ao pediatra, que relata que o paciente tem apresentado cefaleia holocraniana intermitente e sem fator causal específico, há aproximadamente 70 dias. Associado ao quadro, refere-se a ganho de peso sem mudanças significativas na dieta ou hábitos de vida, no entanto, não soube especificar o ganho em quilogramas. Foi solicitada Ressonância Magnética de crânio, que confirmou o diagnóstico de Craniofaringioma Adamantinomatoso. Discussão: O desenvolvimento das técnicas cirúrgicas para ressecção tumoral permite optar por uma ressecção completa ou subtotal associada à radioterapia adjuvante (RT), sendo que a segunda permitiu uma taxa maior de sobrevida livre de progressão de doença. Porém, não pode-se excluir a primeira opção, já que é preconizada para indicações específicas, sobretudo diante da localização tumoral. Portanto, a abordagem do tumor deve ser planejada de modo individualizado, já que há risco de prejuízo na qualidade de vida e funcionalidade do indivíduo, em decorrência do sítio patológico e estruturas potencialmente afetadas. Conclusão: Para estabelecer o tratamento correto deve-se observar a localização e os impactos de cada intervenção avaliando as particularidades de cada paciente.
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