La superposición entre los trastornos del espectro autista (TEA) y los trastornos de la conducta alimentaria (TCA) lleva tiempo estudiándose, encontrándose sobre todo similitudes en ciertas características cognitivas. El objetivo de este trabajo es analizar la bibliografía disponible acerca de la relación entre los síntomas que corresponden al espectro autista con las diferentes patologías que se engloban dentro de los TCA. La información fue recogida a partir de diferentes bases de datos (Pubmed, Cochrane, Tripdatabase, UpToDate) entre 2013 y 2018. Se emplean los descriptores “eating disorders”, “autism”, “treatment”, “psychotherapy”, “anorexia nervosa”, “bulimia nervosa”, “food avoidant/restriction intake disorder” “binge eating disorder” “obesity” y “adolescence”; así como sus equivalentes en español. Los estudios publicados, referidos a lo largo del texto, sobre todo se refieren a la anorexia nerviosa (AN), existiendo menos investigaciones realizadas con otras patologías alimentarias como obesidad, bulimia, y trastorno por atracón. Sin embargo, y a pesar que sobre todo se señale la relación con la AN, existen características a nivel cognitivo que son compartidas entre los TCA y los TEA que han de ser tenidas en cuenta por sus implicaciones tanto en el tratamiento como en el pronóstico.
Acute alcohol consumption produces positive reinforcement effects, through activation of brain reward circuit, includes limbic system structures (accumbens system and hippocampus). The comorbidity of depressive episode and alcohol abuse makes it necessary to propose new strategies for the treatment of this frequent clinical situation. We conducted a literature review of the combined treatments for major depressive disorder (MDD) with alcohol abuse. We review current literature on the use of new treatments in alcohol consumption with pattern of abuse (binge drinking). Recent studies support the potential clinical importance of NMDA receptor antagonism among the mechanisms underlying the subjective effects of ethanol in humans. The efficacy of medications for alcohol dependence remains modest, and there are no strong clinical predictors of treatment response. We analyze approved medications used today: Acamprosate (NMDA modulator), disulfiram (acetaldehyde dehydrogenase inhibitor), naltrexone (opioid antagonist), nalmefene (opioid antagonist). Promising current studies suggest the glutamatergic pathway and medications such as ketamine could have a hopeful future in the treatment of alcohol use disorder associated with affective disorders.
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