When two metal precursors are reduced to form alloy nanoparticles (NPs), the final size usually varies by the composition because the reduction rate is different for each precursor. In this study, we report that the composition of IrPt alloy NPs can be easily controlled without affecting the size using an antisolvent crystallization-based method owing to the separation of the particle growth and precursor reduction steps. The synthesized IrPt alloy NPs displayed low overpotentials in both hydrogen evolution reaction (65 mV with a Tafel slope of 32.2 mV dec −1 ) and oxygen evolution reaction (240 mV with a Tafel slope of 77.9 mV dec −1 ) to deliver a current density of 10 mA cm −2 in H 2 SO 4 (0.5 M), showing their enhanced electrocatalytic activities compared with the pure Pt and Ir catalysts.

No abstract

Expanded graphite 산화물과 자성 나노입자의 복합화는 화학적 방법을 이용하였으며, Ni과 Co 나노입자를 사용하여 간단한 방 법으로 자기적 특성을 가지는 graphite 산화물을 합성하였다. H 2 SO 4 에 (NH 4 )SO 4 을 첨가한 혼합 용액을 제조하여, natural graphite와 반응시키고, 1차 열처리하여 expanded graphite를 제조하였다. 1050 o C에서 30초간 급속 2차 열처리와 화학적 산화 과 정을 거쳐 expanded graphite oxide로 변화시킨 뒤에 Ni(acac) 2 , Co(acac) 3 과 화학적 반응을 통하여 Expanded graphite 산화물자 성 나노입자 복합체를 제조하였다. 결정 구조 분석을 위하여 x-선 회절 측정을 수행하였으며, Raman 분광 측정으로 graphite 산 화물의 층상 구조를 분석하였다. 미세구조 분석을 위하여 투과전자현미경 측정을 수행하였으며, 진동시료형 자화율측정기를 이용 하여 복합체의 자기적 특성을 연구하였다. 이러한 연구 결과는 graphite 화합물과 자성 물질의 복합화를 위한 기저 기술로 활용 될 수 있을 것이다.