No abstract

Toxoplasma gondii can infect nearly all warm-blooded animals, including humans. In the laboratory diagnosis of toxoplasmosis, serological tests have importance in detecting antibody response. Traditionally T. gondii tachyzoites grown in vivo are being used as an antigen source in serological assays. Currently, tachyzoites produced in vitro are being tested as an antigen source in order to decrease animal use. Microcarrier technology allowed us to grow anchorage-dependent host cells on microcarrier suspension in short time and approximately 10 times more than traditional flask technique. The ability of T. gondii tachyzoites to grow in host cells adhered to microcarriers has not been analyzed yet. In this study, we aimed to develop a novel in vitro culture method to produce T. gondii tachyzoites abundantly using HeLa cells adhered to Cytodex 1 microcarriers. Initially, the growth of HeLa cells adhered to Cytodex 1 was analyzed using RPMI 1640, DMEM, and EMEM. Next, HeLa cells with a concentration of 1 9 10 5cells/ml and 2 9 10 5 cells/ml were adhered to Cytodex 1 and grown in spinner flasks. Then, T. gondii tachyzoites were inoculated with 1:1 and 2:1 cell:tachyzoite ratios to HeLa cells adhered to microcarriers in spinner flaks. During continuous production in spinner flasks, tachyzoites were harvested at the 2nd, 4th, and 7th day of culture and the quality of antigens produced from these tachyzoites were tested in ELISA and Western Blotting using sera of patients with toxoplasmosis. The optimization studies showed that finest HeLa inoculation value was 2 9 10 5 cells/ml using RPMI 1640, and the cell:tachyzoite ratio to obtain the highest tachyzoite yield (17.1 9 10 7) was 1:1 at the 4th day of inoculation. According to the results of ELISA comparing HeLa cell and mouse derived antigens, the highest correlation with mouse antigen was achieved at the 4th day of HeLa cell culture with 1:1 HeLa:tachyzoite ratio (P \ 0.0001). The sensitivity and specificity ratios of ELISA were 100%. In addition, Western blotting banding patterns Saime İsmet Deliloglu Gürhan, Mert Döşkaya were the advisors of the BS student Pelin Saglam Metiner.

Aşılar keşfedildikleri tarihten itibaren günümüze kadar hastalıkların meydana gelmeden önlenmesi için en etkili yöntemlerden biridir. Aşılar toplum sağlığının korunması ile birlikte özellikle yeni doğan bireyler için ölümcül birçok hastalığa karşı bağışıklığın oluşturulması için kullanılmaktadır. Türkiye, dünya tarihinde aşıların keşfedilmesi ve uygulanması sürecinde oldukça önemli bir yere sahiptir. Dünya aşı tarihine bakıldığında, özellikle Osmanlı İmparatorluğu döneminden itibaren Türkiye'nin hem aşı uygulamaları hem de hem aşı üretimi bağlamında tüm dünyada öncül bir devlet olduğu görülmektedir. Türkiye tarihinde, yapılan bilimsel keşifler eşliğinde çok farklı hastalıklara karşı aşı üretim çalışmaları Osmanlı döneminde başlamış ve Türkiye Cumhuriyeti'nin kurulmasından sonra da devam etmiştir. Böylelikle, tarihte keşfedilen ilk aşı olan çiçek aşısı da dâhil olmak üzere birçok aşı yakın geçmişe kadar ülkemizde üretilmiş olup, hem ulusal hem de uluslararası pazara sunulmuştur. Bu derlemede, dünya aşı tarihine paralel olarak Türkiye'de modern aşının gelişim evreleri, ülke tarihinde gerçekleştirilen aşı uygulamaları ve çeşitli hastalıklara karşı gerçekleştirilen aşı üretimleri kronolojik sıraya göre anlatılmıştır.