Die S‐Methyl‐isothiosemicarbazone (I) gehen unter der Einwirkung von ln wäß‐ rigem KOH bei 25°C unter Eliminierung von Methylmercaptan glatt in die Nitrile (II) über.
Die durch Reaktion der Mercaptoindolotriazine (I) mit Hydrazin dargestellten Hydrazine (II) (Ausbeute 84 bzw. 95%) liegen nach ihren UV‐Spektren in neutralen und sauren Lösungen überwiegend mit aromatischem Triazinring, also in der angegebenen Form, vor.
Die Reaktion der Isatine (Ia) mit äquimolaren Mengen von Semicarbazidhydro‐ Chlorid in siedender wäßriger Lösung liefert quantitativ Gemische der Monosemicarbazone (IIa) und (IIIa).
Die Isatinthiosemicarbazone (I) liegen nach UV‐, IR‐ und H‐NMR‐Spektrum sowohl in polaren als auch in unpolaren Lösungsmitteln sowie im kristallinen Zustand in der durch eine innermolekulare H‐Bindung stabilisierten syn‐Form vor.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.