The experience of diagnosis andtreatment of congenital lobar emphysema (CLE) wassummarized in 5 children aged from 3 weeks old to10 months. Male patients was 3, female - 2. In fourobservations noted lesion of the upper lobe of the leftlung, and in one - the middle lobe of the right lung. CLEdiagnosed in all children after birth. The indicationfor surgery was a progressive increase of the affectedlobe. In all cases lobectomy was performed. Therewere no complications. The possibility of prenataldetection of EDF and differential diagnosis with othercongenital anomalies of the lungs was discussed.
В статье обобщены литературные данные о врожденных аномалиях развития печени у детей. Проведен анализ 3 клинических наблюдений транспозиции добавочных долей печени в грудную полость у детей. Во всех случаях имели место истинные диафрагмальные грыжи. Клинические проявления данной патологии зависели от степени выраженности компрессии органов средостения. Показания к оперативной коррекции определялись индивидуально. У одного пациента выполнены перемещение добавочной доли печени в брюшную полость и аллопластика купола диафрагмы. На основании сопоставления клинических данных с этапами эмбриогенеза печени, диафрагмы и сердца обсуждены возможные механизмы формирования этих сложных врожденных пороков развития.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.