Die Nitrierung der 3‐Aryl‐isoxazole (IIa) mit Salpetersäure in Acetanhydrid bei 5°C bzw. in konz. Schwefelsäure bei 70‐80°C liefert die 3‐Aryl‐4‐nitro‐isoxazole (I) (Ausbeute 40‐57%); aus dem Isoxazol (IIb) erhält man mit konz. Salpetersäure‐Schwefelsäure bei 20°C das Chlornitrophenylderivat (III) (63%).
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