Т убулопатии-группа различных по происхождению заболеваний, проявляющихся нарушением канальцевого транспорта органических веществ, воды или электролитов [1]. Все тубулопатии разделяют на две основные группы: наследственные (первичные) и приобретенные (вторичные). При первичных тубулопатиях нарушение транспорта веществ по почечным канальцам связано с врожденным дефектом ферментных систем и/или неполноценностью (дисплазией) мембран клеток. Тубулопатии классифицируют в зависимости от локализации транспортного дефекта определенного отдела нефрона [2]. Проксимальные тубулопатии Гипофосфатемический рахит (фосфат-диабет) Проксимальный ренальный тубулярный ацидоз (II тип) Синдром Фанкони (Де Тони-Дебре) Ренальная глюкозурия Болезнь Дента Петлевые тубулопатии Синдром Барттера Дистальные тубулопатии Синдром Гительмана Дистальный ренальный тубулярный ацидоз (I тип) Псевдогипоальдостеронизм Нефрогенный несахарный диабет Синдром Лиддла.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.