Die Darstellung von C6F5PX2, (C6F5)2PX und C6F5 (C6H5) PX (für X = Chlor oder Brom) wird beschrieben. Die Aminolyse dieser Verbindungen mit Diäthylamin führt zu den entsprechenden Aminen, die ihrerseits durch Hydrolyse oder mit Halogenwasserstoffen an der P—N-Bindung gespalten werden.Die Pentafluorphenylphosphorhalogenide lassen sich mit LiAlH4 zu den Phosphinen reduzieren.Die 31P-kernmagnetischen Resonanzspektren werden mitgeteilt und diskutiert.
Die IR-Spektren der Verbindungen CgF5PX2 (X = H, CHS, Cl, Br), Tris (pentafluorphenyl) -phosphin und Tris (pentafluorphenyl) phosphinoxyd im Bereich 4000 > v(cm -1 )> 300 werden mitgeteilt und nach Gruppenfrequenzen zugeordnet.Der Frequenzgang der PO-Valenzschwingung in der Reihe Rn(C6F5)3_nPO (R = CH3 , C2H5 , C6H5) wird eingehend diskutiert.Während über Ultrarot-und Raman-Spektren von Phenylderivaten des Phosphors eine große Anzahl von Publikationen vorliegen, sind von Pentafluorphenyl-Verbindungen der V. Hauptgruppe bisher keine Untersuchungen bekannt.Die Schwingungsspektren von Hexafluorbenzol und einige seiner Derivate wie C6F5H, C6F5D, CßFrCl, C6F5Br und C6F5J sind erst kürzlich ver messen und interpretiert worden 2-6 . Mit der An nähme, daß die Verbindungen C6F5 -X planar ge baut und ihnen die Symmetrie Cgv zukommt, berech neten LONG und STEELE 4 die Lage der "in-plane" Schwingungen nach einem Valenzkraftsystem unte Benutzung der Kraftkonstanten des C6F6 und ent sprechender Berücksichtigung der Massen der Sub stituenten.Die Übereinstimmung der berechneten mit den beobachteten Werten war zufriedenstellend.Diese Zuordnung wurde durch HYAMS und Mitarbb. 6 bestätigt und durch die Angabe der "out-ofplane"-Schwingungen für C6F5C1, C6F5Br und C6F5J vervollständigt.
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