Das durch Bromierung von (S)‐(‐)‐2‐Methyl‐butanol‐(1) mit flüssigem Brom und rotem Phosphor erhaltene (S)‐(+)‐Bromid (I) reagiert mit KCN in wäßrigem Methanol zu dem Cyanid (II), das mit den Grignard‐Reagenzien (III) zu den (S)‐(+)‐Ketonen (IV) umgesetzt wird.
Der aus S‐Milchsäure hergestellte Ester (I) wird mit den Aryl‐Grignard‐Verbindungen (II) in die Diole (III) übergeführt, aus denen stereospezifisch die Epoxide (IV) hergestellt werden (opt.
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