Amaç: Bu çalışmada maksillofasiyal cerrahide implant bölgesinde kemik rejenerasyonunu artırmak için hazırlanan bifosfonat yüklü mikrosfer ilaç taşıyıcı sistemin in situ jel formülasyonu ile lokal olarak uygulanması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Kombinasyon taşıyıcı sistemini tasarlamak için bifosfonat yüklü PLGA mikroküreleri, hazırlanan in situ jell formülasyonlarına yüklenmiştir. Geliştirilen formülasyonlar için in vitro ilaç salım, pH, berraklık, sol-jel geçiş sıcaklığı ve salım kinetik çalışmaları değerlendirilmiştir. Sonuç ve Tartışma: Üretilen formülasyonların yerinde jelleşme sıcaklıkları 33 ila 37°C arasında; pH değerleri 6 civarında ve bütün formülasyonlar 20 gauge’lik şırıngalardan uygulanabilir düzeydeydi. Preparatlar içerisinde yer alan, P407 ve kitosan miktarları arttıkça, in vitro patlama salınımını düşürürken aynı zamanda viskoziteyi yükselmiştir. Bununla birlikte, her bir in situ jel formülasyonu, 14 günlük bir süre içinde salım yapmıştır. Sonuç olarak, Bifosfonat yüklü PLGA mikroküreleri yüklü in situ jel formülasyonlarına ayrıntılı olarak değerlendirilmiş ve özellikle dental implant uygulamalarında maksillofasiyal cerrahide lokal olarak uygulanabilir bir ilaç taşıma sistemi olarak sunulmuştur.
Objective: The aim of this study is to develop in situ gel formulations containing besifloxacin hydrochloride are heat triggered, which are prepared by using different poloxomer and derivatives different polymers that will change the gelling temperature to increase corneal contact time, regulate drug release, improve ocular bioavailability and increase patient compliance increase mucoadhesion.
Material and Method: Various concentrations of poloxamer 188 (P188) and poloxamer 407 (P407) were used to create the in situ forming gels. To increase the gel's capacity for bioadhesion, mucoadhesives such hydroxypropylmethyl cellulose (HPMC) or hydroxyethyl cellulose (HEC) were included in the formulations. Drug release in vitro, sol-gel transition temperature, rheological behavior, pH, clarity, and mucoadhesion force were all assessed for the produced formulations.
Result and Discussion: The developed formulations' gelation temperatures ranged from 29 to 35°C. The preparations' viscosity and mucoadhesion force increased with increasing P407, HPMC, and HEC concentrations. Besifloxacin HCl forms in situ gel formulas with K1, K2, K3, and K6 suited for mucoadhesion characteristics, gelation temperature, and viscosity. These formulations exhibit pseudoplastic flow. Increasing polymer concentrations resulted in a reduction in the burst release of the formulations. However, at the end of 6 hours, drug release was finished in all formulations. The results show that in situ gels containing P407 and P188 show promise for besifloxacin HCl application
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.