Von den S a l z e n des Dirnethyliithannlamins sind durch die Untersuchungen von M o r l e y ' ) , L a d e n b u r g e ) , K n o r r s ) und F r e n n d ' ) das Chloroplatinat und Chloraurat bekannt geworden. Wir baben zur weiteren Charakterisirung das Pikrat und Pikrnlnnat5) dargestellt.Das P i k r a t ist in Wasser ond Alkohol ziemlich leicht liielich.
Bei dieser weitgehendeu Aehnlichkeit im Verhslten heider Basen echien es mir nicht iiberfliissig, ihre Verschiedenheit durch den Vergleich yon Derivaten zu beatitigen. Ich habe deshalb das Jodmethylat und das Pikrolonat dea Vinyliithera vom Dimethyl-o-amidophenol dargestellt und mit den gleichen Derivaten des Methylphenmorpholins rerglichen. Dus J o d m e t h y l a t , C I~H~~N O J , krystallisirt aus dem gekiihlten Gemisch gleicher Theile Base, Methylalkohol und Jodmethyl iiber Nacht in Prismen, die sich zu kugelformigen Krystallaggregaten gruppiren. 0.2358 g Sbst.: 0.1817 g Ag. Q I B~~N O J . Ber. J 41.64. Gef. J 41.64. Dss P i k r o l o n a t, C~, I H~J N O . CloHsNhOs, kryetallisirt aus der heissen alkoholischen Losung beiin Erkalten lnngsam in feinen Nadeln VOIII Schmp. 145-1460. 0.2228 g Shst: 30.8 ccm N (70, 7.54 mm). Das zum Vergleich dargestellte Pikrolonat des Methylphenmorpholins kommt aus heiasem Alkohol sehr rasch als schweres, sandiges Krystallpulver vom Schmp. 164-1650 heraus. 0.1485 g Shst : 21.0~~-m N (7", 764 mm). Bei diesrr und der vorhergehmden Untersuchung erfreute ich mich der Hiilfr meinea Assistenten, Hm. Dr. J u l i u s S c h m i d t . Ich spreche ihm dafiir auch an dieser Stelle iiieinen herzlichsten Dank aus. Ueber die Zerlegung des Morpholins dumb ersohopfende Methg lirung. [Am dom chemisclien Institiit der Universitit J e n a.] (Eingcgaogen am 14. Mkz.) D e r Eine von iins hat fruher bei der Zerleguiig einer kleinen Menge Methylmorpholin-Mrthylhydroxyd das Auftrrten von Aldehyd und Dimethylathanolamin beobachtet uud darnus die Schlussfolgeruug gezogen, dass der dem sogenariiiten Diniethylpiperidiu entsprecheiide Vinyllther des Dimethyliit hanolamins nicht exietenzflihig sei, solidern uuter Wasseraufnahrne weiter in Diiriethyllthanolamiii und Aldrhyd zerfalle. Nachdem die Morpholi~ibascii durch neuere Arbeiteu K n o r I"s 1) leicht zuganglich gewordrri sind, liitbrn wir das Studiuio drr Zerlegung des Dimethylmorpholiniumhydroxyds durch die Warme wieder 1) D H-P. 97102; D. R.-P. 95854; diese Berichte 30, 910 und 918; AM. d. Cham. 301, 1.
Das Aethylsulfon-acetanilid ist in Wasser fast unliislich, in Aether ond Beneol schwer, in Aceton und heissem Alkohol aber leicht 16slich. Die Alkalien wirken auf daeselbe in der Kslte nicht ein; bei langerem Kochen geht es aber unter Abspaltung der Acetylgruppe in Liisung.F r e i b u r g i/B., September 1'301.
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