Isolated paramagnetic Cr+ centres in sodium halide crystals are studied by E P R and ENDOR. They show cubic symmetry. Superhyperfine and quadrupole interactions with many neighbouring ions (up to (300) in NaF) could be determined. The experimental results are interpreted in terms of two models for the wavefunction of the centre: overlap and covalency. A new way for the experimental determination of the coefficients for B-and x-covalency, using the isotropic superhyperfine interactions of neighbours (1 10) and (200), is proposed. The small anisotropic superhyperfine interaction of the nearest neighbours, which becomes even negative for Br-in NaBr, cannot be understood along these lines.Isolierte paramagnetische Cr+-Zentren in Natriumhalogenideinkristallen wurde mit ESR und ENDOR untersucht. Sie zeigen kubische Symmetrie. Superhyperfein-und Quadrupolwechselwirliungen mit zahlreichen Nachbarkernen (bis zum Kern (300) in NaF) konnten bestimmt werden. Die experimentellen Ergebnisse werden anhand von zwei Modellen fur die Zentrenwellenfunktion diskutiert : tfberlappung und Kovalenz. Daraus ergibt sich eine neue Methode zur experimentellen Bestimmung der Koeffizienten von B-und x-Kovalenz, indem man die isotropen Superhyperfeinwechselwirkungen der Nachbarn (1 10) und (200) heranzieht. Die kleine anisotrope Superhyperfeinwechselwirkung mit den nachsten Nachbarn, die fur Br-in NaBr sogar negativ wird, kann auf diese Weise nicht erklart werden.
Durch Halogensubstituenten an den doppelt gebundenen C-Atomen des Cyclopenten-(lbdions-(3.5) wird die Aktivitit der Doppelbindung vermindert, die der Methylengruppe jedoch erhijht. Dihalogencyclopentendione kondensieren rnit Aldehyden bereits in Abwesenheit von Katalysatoren und kuppeln rnit Diazoniumsalzen leichter und in starker saurem pH-Bereich als die halogenfreie Muttersubstanz. Als P-halogenierte a.e-ungesattigte Ketone zeigen sie die Reaktionen vinyloger Saurechloride. Diese Eigenschaft bleibt auch in den Kondensations-und Kupplungsprodukten erhalten. Die Beweglichkeit der Halogenatome in den Dihalogencyclopentendionen laljt sich zur Darstellung von Cyclopentandion-(I .3) ausnutzen.
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