A utilização empírica de Petroselinum crispum na cicatrização faz parte de práticas tradicionais do interior do Brasil. Entretanto, seus efeitos não haviam sido estabelecidos cientificamente. Objetivo: Avaliar o efeito cicatrizante do extrato de salsa em feridas de ratos e compará-lo ao tratamento com mel e à associação de salsa e mel. Metodologia: 60 ratos foram submetidos à anestesia, depilação manual, antissepsia e à incisão cirúrgica de 15 mm de diâmetro em região dorsal. Os animais foram distribuídos aleatoriamente em quatro grupos: controle (CT, n = 15), com aplicação de 1 grama de creme não-iônico; grupo salsa (S, n = 15), com aplicação de 1 grama de creme de extrato de salsa a 10%; grupo salsa e mel (SM, n = 15), com aplicação de 1 grama de creme de extrato de salsa a 10% e extrato de mel a 10%; grupo mel (M, n = 15), com aplicação de 1 grama de mel a 10%. Resultados: Identificaram-se células mononucleares em menor número, sinais flogísticos menos intensos e retração mais precoce das bordas das feridas nos grupos M, S e SM em relação ao CT. A quantidade de fibroblastos no início da avaliação foi maior nos grupos M, S e SM em relação ao CT, com declínio mais precoce. Conclusão: O uso tópico do extrato de salsa se demonstrou eficaz na reparação tecidual das feridas de ratos.
Introdução: A Hemocromatose hereditária (HH) é uma mutação autossômica recessiva que resulta em sobrecarga de ferro. Sabe-se que essa alteração no metabolismo do ferro é causa de diversas doenças que levam seus portadores ao óbito, entre elas tem-se cirrose, diabetes, insuficiência cardíaca congestiva e carcinoma hepatocelular (CHC). Objetivos: Identificar evidências na literatura sobre a relação entre hemocromatose hereditária e a incidência de carcinoma hepatocelular. Metodologia: Através de uma revisão integrativa de literatura, encontrou-se 363 artigos nas bases de dados Pubmed, Scielo e Lilacs com o uso dos descritores contidos no Descritores em Ciências da Saúde: “Iron Overload”, “Hepatocellular Carcinoma” e “Hemochromatosis”. Foram incluídos artigos oriundos de ensaios clínicos, artigos originais, estudos observacionais e de avaliação, publicados nos anos de 2015 a 2021, nos idiomas inglês e português. Excluiu-se artigos desenvolvidos a partir de testes em animais. Resultados: A homozigose para o polimorfismo CP282Y do gene HFE demonstrou-se como um potente fator para a predisposição ao risco de neoplasias hepáticas. Os estudos mostram que a sobrecarga e deposição de ferro nas células hepáticas gera fibrose avançada e cirrose, que são as principais causas de CHC. Foi constatado que alguns pacientes com HH, principalmente quando não tratada, podem desenvolver o carcinoma hepatocelular, mesmo sem a presença da cirrose. Além disso, indivíduos com HH têm um risco a longo prazo de 20 a 200 vezes maior de desenvolver o CHC, devido a deposição de ferro no tecido hepático e a presença de radicais livres, como a hidroxila, que aumentam a incidência de câncer. Conclusão: A hemocromatose hereditária aumenta significativamente as chances de o indivíduo desenvolver o CHC o qual é umas das principais causas de morte prematura nos portadores dessa condição.
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