Phyllostomidae comprises the most diverse family of neotropical bats, its wide range of morphological features leading to uncertainty regarding phylogenetic relationships. Seeing that cytogenetics is one of the fields capable of providing support for currently adopted classifications through the use of several markers, a comparative analysis between two Phyllostomidae species was undertaken in the present study, with a view to supplying datasets for the further establishment of Phyllostomidae evolutionary relationships. Karyotypes of Lonchorhina aurita (2n = 32; FN = 60) and Trachops cirrhosus (2n = 30; FN = 56) were analyzed by G- and C-banding, silver nitrate staining (Ag-NOR) and base-specific fluorochromes. Chromosomal data obtained for both species are in agreement with those previously described, except for X chromosome morphology in T. cirrhosus, hence indicating chromosomal geographical variation in this species. A comparison of G-banding permitted the identification of homeologies in nearly all the chromosomes. Furthermore, C-banding and Ag-NOR patterns were comparable to what has already been observed in the family. In both species CMA3 /DA/DAPI staining revealed an R-banding-like pattern with CMA 3 , whereas DAPI showed uniform staining in all the chromosomes. Fluorochrome staining patterns for pericentromeric constitutive heterochromatin (CH) regions, as well as for nucleolar organizing regions (NORs), indicated heterogeneity regarding these sequences among Phyllostomidae species.

A família Tayassuidae é composta pelas espécies Pecari tajacu, Tayassu pecari e Catagonus wagneri, apresentando distribuição no continente Americano. Conhecidas, respectivamente, como cateto e queixada, Pecari tajacu e T. pecari são onívoros e indicadores ambientais, encontrando-se em declínio populacional devido à perda de habitat, fragmentação e caça. Com o intuito de identificar marcadores cromossômicos que contribuam para o entendimento dos mecanismos de diferenciação cariotípica desses táxons, este trabalho realizou uma análise citogenética comparativa em P. tajacu e T. pecari, mediante às técnicas de impregnação com nitrato de prata (AgNO3) e Hibridização in situ Fluorescente (FISH). Amostras de sangue foram coletadas de sete (quatro fêmeas e três machos) e cinco indivíduos (quatro fêmeas e um macho) de queixada e cateto, respectivamente, provenientes de populações cativas na Universidade Estadual de Santa Cruz (UESC), Ilhéus/BA. Análises cromossômicas foram realizadas a partir da cultura de linfócitos do sangue, sendo as lâminas posteriormente impregnadas com AgNO3 ou submetidas a FISH com sonda de DNAr 35S (pTa 71), marcada com digoxigenina-11-dUTP. Pecari tajacu e T. pecari apresentaram números diploides 2n=30 e 2n=26, XX ou XY, respectivamente, classificando-se os cromossomos morfologicamente em dois grupos (meta/submetacêntrico e acrocêntrico), com a predominância de submetacêntricos em ambas espécies, similarmente ao descrito na literatura. A FISH revelou a presença de sítios de DNAr 35S em, ao menos, cinco pares autossômicos de P. tajacu: marcação proximal no braço curto do par submetacêntrico 2; marcação centromérica no par submetacêntrico 6; marcações nos braços curtos dos pares acrocêntricos 8 e 12, e do par submetacêntrico 11. Por sua vez, quatro marcações foram visualizadas em T. pecari, as quais mostraram-se ativas por AgNO3, identificadas na região intersticial do braço longo do par submetacêntrico 4 e no braço curto do par metacêntrico 8, adjacente ao centromêro, similar a estudos anteriores. Este trabalho relata a primeira descrição de sítios de DNAr para P. tajacu, cujo número elevado de marcações pode estar relacionado à maior ocorrência de rearranjos cromossômicos (inversões, fusões e fissões) durante a evolução cariotípica e diversificação desta espécie, em comparação a T. pecari, conforme sugerido por estudos filogenéticos com marcadores morfológicos e moleculares.