Es wurde eine große Anzahl von Ni‐ und Cu‐Komplexen mit Schiffschen Basen dargestellt und auf ihr Lösungsverhalten untersucht. Als Aminkomponenten dienten: 1. bis 5. H2N · (CH2)xNH2 mit x = 2 bis 6, 6. 1,8‐Diaminonaphthalin, 7. 1‐Amino‐3‐aminomethyl‐3,5,5‐trimethylcyclohexan, 8. 1,4‐Bis‐(aminomethyl)‐cyclohexan, 9. 1,6‐Diamino‐2,4,4‐trimethylhexan, 10. 1,5‐Diamino‐diäthylen‐amin, 11. 1,7‐Diamino‐dipropylen‐amin und 12. 4,4′‐Diamino‐diphenyl‐methan, ‐amin, ‐sulfid und ‐äther. Als Aldehydkomponenten wurden verwendet: 13. Salicylaldehyd, 14. 5‐Brom‐Salicylaldehyd, 15. β‐Resorcylaldehyd, 16. 2‐Hydroxy‐naphthaldehyd und 17. 5,5′‐Methylen‐bis‐(Salicylaldehyd).
Soweit untersucht, ist die Löslichkeit der Verbindungen mit 4. und 5. meist schlecht, in Pyridin aber besser. Bis‐(Salicylaldehyd)‐Ni(II)‐1,5‐diimino‐pentan ist in Pyridin trimer. Die Cu‐ und Ni‐Salze mit den sperrigen Diaminen 7., 8. und 9. sind in Bromoform und Pyridin oligomer (2 bis 5), mit 11. wird in Pyridin das Monomere gefunden. Mit Stuart‐Kalotten lassen sich Dimere mit 7. und 9. als Aminkomponente bei planquadratischer Konfiguration um das Metallatom aufbauen, bei stark tetraederförmig verzerrter Konfiguration sind sogar bei 7. Monomere möglich. 17. führt stets zu völlig unlöslichen hochpolymeren Verbindungen, wohingegen 12. häufig zu oligomer löslichen Komplexen führt.