Die Substitution der Methylmercaptogruppe in 1.2.4‐Triazinen durch Hydroxylamin und anschließende Umsetzung mit Ameisensäure, Schwefelkohlenstoff oder Acetanhydrid sowie Substitution durch Malonsäure‐dinitril ermöglicht die Synthese von einigen neuen bi‐ und triheterocyclischen Ringsystemen.
4-Amino-1.2.4-triazine werden durch salpetrige Saure desaminiert. Diese Reaktion wird zur Strukturaufklarung von Triazolo-1.2.4-triazinen benutzt und gibt AufschluB uber die Bildungsweise einiger Tetrazolo-1.2.4-triazine.CAniino-3-a1iilino-5-oxo-6-phenyl-4.5-dihydro-1.2.4-triazin (I) 2) wird mit salpetriger Saure zu I1 desaminiert, das auch aus der 3-Methylmercapto-Verbindung 1116) zuganglich ist. I I1 111 Aus den entsprechenden Mercapto-7) bzw. Methylmercapto-Verbindungen durch Umsetzung mit Hydrazinhydrat darstellbare, in 6-Stellung substituierte 4-Amino-5oxo-3-hydrazino-4.5-dihydro-l.2.4-triazine (lV)3,5.7,8) reagieren mit salpetriger S l u e I ) H. PIETSCH, Diplomarb., Techn. Hochschule Hannover 1964. 2) P. MARX, Diplomarb., Techn. Hochschule Hannover 1963. 3) XXVII.
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