Measurements are made of isochronal annealing in aluminium, copper, silver, and gold, after irradiation a t 4.5 O K with various doses of fast neutrons. It is shown that the relative amount of recovery within annealing stage I is reduced, and annealing stage 111 is shifted to lower temperatures with increasing defect concentration. The first observation can be explained b y the higher probability for annihilation of close Frenkel-pairs, during the radiation-annealing process, compared with the probability for recombination of more distant Frenkel-pairs. The shift with concentration of annealing stage 111 and annealing stage IE for aluminium indicates the existence of freely-migrating defects. For aluminium the existence of two freely-moving interstitials is confirmed. I n addition it is shown that the observed annealing behaviour of all the metals considered can be explained by this twointerstitial model (previously proposed by SEEGER and SOSIN) taking into account the different defect arrangements produced by low-temperature electron and neutron irradiation. Isochrone Erholungskurven von Aluminium, Kupfer, Silber und Gold nach Reaktorstrahlung bei 4,5 "K zeigen, daR mit zunehmender Dichte der durch die Bestrahlung erzeugten Defekte die Hohe von Erholungsstufe I abnimmt UndErholungsstufe 111 sich zu tieferen Temperaturen verschiebt. Ersteres kann durch die gegeniiber weiter entfernten Frenkelpaaren erhohte Reaktionswahrscheinlichkeit von eng benachbarten Frenkelpaaren bei den wahrend der Bestrahlung ablaufenden athermischen Rekombinationsprozessen erklart werden. Die Verschiebung der Erholungsstufe 111 sowie der Stufe IE in Aluminium mit der Ausgangsdichte der Defekte zeigt, da13 in diesen Stufen frei bewegliche Zwischengitteratome mit Leerstellen rekombinieren. Durch AusschluB aller anderen Moglichkeiten wird fur Aluminium das von SEEGER und SOSIN bereits friiher geforderte Modell zweier frei beweglicher Zwischengitteratome bewiesen. Ferner wird gezeigt, wie dieses Modell auch das Erholungsverhalten der anderen Metalle gut erklart, wenn man nur die verschiedene raumliche Anordnung der Defekte nach Elektronen-und Neutronenbestrahlung berucksichtigt.Copper, silver, gold, and aluminium were irradiated at 4.5 O K up to various doses of fast neutrons in the low-temperature irradiation facility of the FRM [l].Subsequent to the irradiation the annealing behaviour of the electrical resistivity change was investigated. Because of difficulties connected w-ith the temperature control of the helium gas stream used to heat the samples, no exact isochronal annealing program could be performed. Thus it was not possible to achieve annealing periods longer than the time required to heat the samples to the desired temperature. Isochronal annealing curves found under these conditions are shown in Fig. 1 to 4. Ail these curves exhibit the structure well-known, for example, from the experiments of BLEWITT [2]. I n addition one can clearly recognize the influence of the initial defect concentration upon the subsequent recovery of the...
Large radiation annealing effects are observed for different metals during reactor irradiation at 4.5 °K. Saturation values for the resistivity changes are obtained by extrapolation from the linear decrease of the effective damage rate with defect concentration. These results agree well with those deduced from radiation annealing observed during irradiation with heavy charged particles. Various physical processes which are thought to contribute to the observed reduction of the accumulation rate of defects with irradiation time, are analysed.
Der Feststoffanteil der mit Peroxodisulfat initiierten Vinylacetat‐Emulsionspolymerisation mit Polyvinylalkohol als Schutzkolloid besteht aus einem wasserlöslichen Anteil (unumgesetzter Polyvinylalkohol, Pfropfprodukte mit niedrigem Pfropfgrad), einem acetonlöslichen Anteil (Polyvinylacetat, Pfropfprodukte mit hohem Pfropfgrad) und einem unlöslichen Anteil (vernetzte Produkte). Der Einfluß der Reaktionszeit auf die Mengen dieser Anteile wird untersucht. Die löslichen Anteile werden IR‐spektroskopisch charakterisiert.
Wazer, Jr., who determined the acceptability of these products after various periods of storage.
rnDurch Quecksilberacetat-Addition an Cyclooctadien-(1.5) (1) wurde 2.6-Bis-[acetoxymercuri]-9-oxa-bicyclo[3.3. Ilnonan (2) erhalten, aus dem durch Austausch des Quecksilber-Restes gegen Jod und anschlieRende Dehydrohalogenierung 9-0xa-bicyclo[3.3.1]nonadien-(2.6) (6) entstand. Die Quecksilberacetat-Addition an dieses Dien ergab 4.8-Bis-[acetoxymercuri]-2.6-dioxa-adamantan (7), das in 2.6-Dioxa-adamantan (9) selbst iibergefuhrt werden konnte. Die Schwefeldichlorid-Addition an das Dien fiihrte zum 4.8-Dichlor-2-oxa-6-thia-adamantan (lo), aus dem 2-Oxa-6-thia-adamantan (11) hergestellt wurde. WEs ist bekannt, da13 man durch Quecksilberacetat-Addition an geeignete 1.6-Diene in p.P'-Stellung dimercurierte cyclische Ather erhalten kann2). Wir haben diese Reaktion auf Cyclooctadien-(1.5) (1) angewandt und erhielten in wa13riger Losung 2.6-Bis-[acetoxymercuri]-9-oxa-bicyclo[3.3.l]nonan (Z), das mit Kaliumjodid in 2.6-Bisjodmercuri-9-oxa-bicyclo[3.3.1]nonan (3) ubergefuhrt wurde. Aus 3 lierj sich durch Einwirkung von Jod die 2.6-Dijod-Verbindung 4 gewinnen, deren Struktur durch katalytische Hydrierung zum bekannten 9-0xa-bicyclo[3.3. llnonan (5) bewiesen wurde. X HgOAc HgJ J H 1) XL. Mitteil.: H. Stetter und E. F. Schwartz, Chem. Ber. 101, 2464 (1968). -Teile der Arbeit wurden bereits vorveroffentlicht: H . Stetter und H.
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