Die Hydrate der Dihalogenomonocyanomercurate KHgX2CN · H2O (X = Cl, Br) bilden sich bei der Umsetzung äquimolarer Mengen von HgX2 und KCN in wäßriger Lösung. In der Kristallstruktur des rhombischen KHgBr2CN · H2O (a = 454,2 pm; b = 1738,1 pm; c = 465,1 pm; Pmmm; Z = 2) liegen nebeneinander digonale HgBr2‐ und Hg(CN)2‐Gruppen, sowie isolierte Br−‐ und K+‐Ionen vor, so daß die Verbindung als Doppelsalz Hg(CN)2 · HgBr2 · 2 KBr · 2 H2O zu formulieren ist. Die Chlorverbindung ist isotyp.

Die Titelhydrate bilden sich bei der Umsetzung äquimolarer Mengen HgXQ und KCN in wäßriger Lösung.