JEADVCoV-2 antigens present in skin. Limitation of our observations was a lack of histology and MP serology. Further studies are expected to validate our findings.
AcknowledgementThe patients in this manuscript have given written informed consent to publication of their case details.
Background. Only a minority of individuals infected with Mycobacterium tuberculosis develop clinical tuberculosis. Genetic epidemiological evidence suggests that pulmonary tuberculosis has a strong human genetic component. Previous genetic findings in Mendelian predisposition to more severe mycobacterial infections, including by M. tuberculosis, underlined the importance of the interleukin 12 (IL-12)/interferon γ (IFN-γ) circuit in antimycobacterial immunity.Methods. We conducted an association study in Morocco between pulmonary tuberculosis and a panel of single-nucleotide polymorphisms (SNPs) covering 14 core IL-12/IFN-γ circuit genes. The analyses were performed in a discovery family-based sample followed by replication in a case-control population.Results. Out of 228 SNPs tested in the family-based sample, 6 STAT4 SNPs were associated with pulmonary tuberculosis (P = .0013–.01). We replicated the same direction of association for 1 cluster of 3 SNPs encompassing the promoter region of STAT4. In the combined sample, the association was stronger among younger subjects (pulmonary tuberculosis onset <25 years) with an odds ratio of developing pulmonary tuberculosis at rs897200 for GG vs AG/AA subjects of 1.47 (1.06–2.04). Previous functional experiments showed that the G allele of rs897200 was associated with lower STAT4 expression.Conclusions. Our present findings in a Moroccan population support an association of pulmonary tuberculosis with STAT4 promoter-region polymorphisms that may impact STAT4 expression.
La tuberculose est une maladie infectieuse transmissible provoquée par myco-bacterium tuberculosis (bacille de Koch ou BK). Elle représente, selon les estimations del'Organisation Mondiale de la Santé (OMS), l'une des pathologies infectieuses causant le plus de décès au niveau mondial avec plus de 1 million de décès par an. Pour déterminer les facteurs de risque de mortalité au cours de la tuberculose pulmonaire à microscopie positive nous avons mené une étude rétrospective portant sur tous les cas de tuberculose pulmonaire à microscopie positive et qui étaient décédés au cours de leur hospitalisation. Cette étude a colligé 1803 cas de tuberculose sur une période de 2 ans et demi dont 46 sont décédés. La prévalence de décès est de 2,55%. La population se répartit en 32 hommes et 14 femmes. L’âge moyen était de 53ans ± 17 ans. Le tabagisme était retrouvé chez la moitié des cas. Une comorbidité était retrouvée dans 43%, avec 17% de diabète. Le délai de diagnostic avait une médiane de 60 jours avec percentile (30j; 105j). La symptomatologie clinique était dominée par la toux, la dyspnée et les expectorations soit respectivement: 97,8%, 69,6% et 67,4% des cas. Sur le plan radiologique les lésions étaient diffuses et bilatérales dans 76,1% des cas. Tous les patients étaient mis sous SRHZ. 11% avaient présenté une toxicité aux antibacillaires (de type hépatiques dans 3 cas et neurologiques dans 2 cas). Le délai médian de décès était de 8,5 jours (5j; 17j). Les causes de décès retrouvées étaient: Une hépatite fulminante (3 cas), une décompensation acido-cétosique (3 cas), un SDRA (2 cas), des hémoptysies foudroyantes (2 cas), et respectivement un cas secondaire à une décompensation de BPCO, une décompensation cardiaque, une hypoglycémie et un tableau d'anasarque. Cette étude suggère que le terrain, le retard diagnostique et les effets secondaires du traitement sont les principaux facteurs de risque de mortalité chez les patients hospitalisés pour tuberculose pulmonaire.
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