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AbstractUtilizing the extra-ordinary properties of carbon nanotube (CNT) in metal matrix composite (MMC) for macroscopic applications is still a big challenge for science and technology. Very few successful attempts have been made for commercial applications due to the difficulties incorporating CNTs in metals with up-scalable processes. CNT reinforced copper and copper alloy (bronze) composites have been fabricated by well established hot-press sintering method of powder metallurgy. The parameters of CNTmetal powder mixing and hot-press sintering have been optimized and the matrix materials of the mixed powders and composites have been evaluated. However, the effect of shape and size of metal particles as well as selection of carbon nanotubes has significant influence on the mechanical and electrical properties of the composites. The hardness of copper matrix composite has improved up to 47% compared to that of pure copper, while the electrical conductivity of bronze composite has improved up to 20% compared to that of the pure alloy. Thus carbon nanotube can improve the mechanical properties of highly-conductive low-strength copper metals, whereas in lowconductivity high-strength copper alloys the electrical conductivity can be improved.
Bei Versuchen zur Einkristalldarstellung von Ba2CrF6 isolierten wir eine durch die Röntgenstrukturbestimmung als Ba5CrIICr2IIIF18 identifizierte tetragonale Verbindung (a = 2061,1, c = 1538,2 pm, Raumgruppe 141/a, Z = 16; wR = 0,0263 für 2637 unabhängige Reflexe bei 237 verfeinerten Parametern). Die Struktur ist aus einem Grundgerüst [Ba4Cr2F12]2+ mit isolierten [CrF6]3−‐Oktaedern aufgebaut (Mittelwert CrIII–F = 191,8 pm), in dessen kanalartige Hohlräume einerseits eine unendlich ausgedehnte Helix [BaF]+, andererseits separierte Dimere 1/2 [Cr 2IIIF10]6− eingebettet sind. Das Dimer besteht aus extrem verzerrten Einheiten eines Oktaeders (CrII‐F = 4× 195,9, 2× 234,4 pm) und eines trigonalen Prismas (CrII–F = 4X 198,1, 2X 243,3 pm), die über eine Kante verknüpft sind. Die Abstandsverhältnisse im Vergleich zu anderen Chrom(II)‐Fluorverbindungen, sowie die strukturellen Beziehungen von Ba5Cr3F18 zum BaTiF5‐bzw. BaFeF5‐Typ und deren Verwandten werden diskutiert.
An Einkristallen von sechs Verbindungen Ba2CaMIIM2IIIF14 vom Usovit‐Typ (Raumgruppe C2/c, Z = 4) wurden röntgenographische Strukturverfeinerungen durchgeführt. Die Zellparameter der untersuchten Phasen mit MIIM2III = MnV2, FeV2, CuMn2, MnFe2, CuFe2 und CuGa2 liegen im Bereich 1374≤a/pm≤1384, 534≤b/pm≤542, 1474≤c/pm≤1510, 91, 3≤ß/°≤93, 2. Die Atome Ca und MII sind nicht vollständig geordnet auf die 8‐ bzw. 6‐fach koordinierten Positionen 4e und 4b verteilt. Im Falle von Ba2CaFeV2F14 und Ba2CaCuGa2F14 ist der gegenseitige Substitutionsgrad gleich (x≈0, 1): (Ca1‐xMxII) (4e) und (M1‐xIICax) (4b). Im Falle der anderen Usovite zeigten sich Ca‐reichere Phasen Ba2Ca(M1‐yIICay)M2IIIF14 (bis y≈0, 35) mit partieller Substitution allein auf der Oktaederposition (4b), deren Abstände MII‐F entsprechend aufgeweitet sind. Die Verzerrung der [MIIF6]‐ und [MIIIF6]‐Oktaeder in der Struktur wird durch Einbau von CuII und MnIII stark vergrößert. Die Ergebnisse magnetischer Suszeptibilitätsmessungen an Pulvern von Ba2CaMnV2F14 und Ba2CaFeV2F14 (TN≈7K) werden mitgeteilt.
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