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E r d t m a n , Dehydrierungen in der Coniferytreihe. II. 283 4,144 mg Subst.: 0,304 ccm N, (15O, 760 mm). Dibenxoyl-Derivat.Darstellung wie bei der (+)-Verbindung. 6,325 mg Subst.: 0,160 ccm N, (15O, 760 mm). CazHaiNO, (525) Ber. N 2,67Gef. N 2,94.Aus der obigen Mutterlauge gewinnt man 0,3 g haarformige Krystalle, von (-)-P-Dihydro-sinomenion, die bei 105O schmelzen. Uas Oxim ron dieser Substanz krystallisiert in schlanken Prismen und schmilzt bei 80° (Sintern ab 75O; aus Methanol). ~I,H,,N,O* (332) Ber. N 8,43 Gef. N 8,55. Prismen. Schmelzp. 135-140°. d, I-@-Dihydro-sitiomeninon. J e 0,1 g von (+)-a-und (-)-a-Dihydro-sinomeninon (Schmelzpunkt 128O) wurde gesondert in 4 ccm Alkohol gelSst. Beim Vereinigen beider Liisungen bildeten sich sofort lange, hexagonale Blattchen vom Schmelzp. 226O; es waren 0,1547 g. 0,1547 g Subst., 10 ccm Chloroform, 1-dm-Rohr, a = f 0 . Auch beim Racemisieren von ( + )-cc-Dihydro-sinomeninon (Schmelzpunkt 128O) mit (-)-Substanz (Schmelzp. 202O) l) wurde die gleiche racemische Substanz (Schmelzp. 226O, [a], = O o ) erhalten.Dehydrierungen in der Coniferylreihe. 11. Dehydrodi-isoeugenol ') ;

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