Die persistenten 1,2,3-Dithiazolyle bilden sich aus den verschiedenartigsten Ausgangsverbindungen, zum Teil in sehr einfacher Weise. Es wurde eine größere Anzahl unterschiedlich substitüierter 1,2,3-Dithiazolyle hergestellt und ESR- bzw. UV-spektroskopisch characteristiert. Die Struktur der Radikale konnte durch Rückoxidation in die u. a. als Ausgangsstoffe dienenden 1,2,3-Dithiazoliumsalze, durch 33S-ESR-Spektren und durch Vergleich der Hyperfeinaufspaltungskonstanten aN bzw. der Spindichten mit quantenchemisch berechneten Werten gesichert werden.
Benzenamines (1) react with 1,3,5-tri~hloro-l1~,3L~,51'-1,3,5,2,4,6-trithiatriazine (2) to form the novel radicals 2~21'-2,4,-dithia-1,3-diaza-Zchloro-l,3-butadien-l-yl)-214-2,1,3-benzothiadiazol-l-yls (4) or 2-(5-chlora-21'-2,4-dithia-l,~iaza-1,2-pentadien-l-yl)-214-2,l,~be~ot~adiazol-l-yls ( 4 ' ) . ESR hyperfine splitting constants of 20 different radicals of type 4 are presented, and the mechanism of their formation and the suggested structure of 4 are discussed.
Bei der Umsetzung von Enaminen verschiedener Aldehyde und Ketone entstehen durch MICHAEL‐Addition und intermediäre Cyclisierung substituierte 2,3‐Dihydro‐2‐piperidino (morpholino)‐5‐hydroxy‐benzofurane, die unter Amineliminierung in die zugehörigen Benzofurane übergeführt werden können.
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