Rhodnius neglectus is a potential vector of Trypanosoma cruzi (Tc), the causative agent of Chagas disease. The salivary glands (SGs) and intestine (INT) are actively required during blood feeding. The saliva from SGs is injected into the vertebrate host, modulating immune responses and favoring feeding for INT digestion. Tc infection significantly alters the physiology of these tissues; however, studies that assess this are still scarce. This study aimed to gain a better understanding of the global transcriptional expression of genes in SGs and INT during fasting (FA), fed (FE), and fed in the presence of Tc (FE + Tc) conditions. In FA, the expression of transcripts related to homeostasis maintenance proteins during periods of stress was predominant. Therefore, the transcript levels of Tret1-like and Hsp70Ba proteins were increased. Blood appeared to be responsible for alterations found in the FE group, as most of the expressed transcripts, such as proteases and cathepsin D, were related to digestion. In FE + Tc group, there was a decreased expression of blood processing genes for insect metabolism (e.g., Antigen-5 precursor, Pr13a, and Obp), detoxification (Sult1) in INT and acid phosphatases in SG. We also found decreased transcriptional expression of lipocalins and nitrophorins in SG and two new proteins, pacifastin and diptericin, in INT. Several transcripts of unknown proteins with investigative potential were found in both tissues. Our results also show that the presence of Tc can change the expression in both tissues for a long or short period of time. While SG homeostasis seems to be re-established on day 9, changes in INT are still evident. The findings of this study may be used for future research on parasite-vector interactions and contribute to the understanding of food physiology and post-meal/infection in triatomines.

Triatomines are known for their role as vectors of the causative agent of Chagas disease. The occurrence of an arsenal of molecules in their saliva is able to suppress vertebrate immune responses. Thus, it is reasonable to assume that the presence of molecules with therapeutic potential in their saliva is able to constrain inflammation in immune-mediated diseases. Thus, mice were exposed to dextran sulfate sodium (DSS) in drinking water uninterruptedly during 6 consecutive days and treated with T. lecticularia salivary gland extract (SGE) (3, 10, or 30 μg) or vehicle (saline) (n = 6/group). At the highest dose (30 μg), an improvement in clinical outcome and macroscopic aspects of the intestine were observed. This observation was followed by amelioration in histopathological aspects in the colon especially when the doses of 10 and 30 μg were used. Regardless of the concentration used, treatment with T. lecticularia SGE significantly reduced the levels of the inflammatory cytokine IL-6 in the intestine. The production of the anti-inflammatory cytokine IL-10 was positively impacted by the concentrations of 3 and 30 μg. Our results suggest that the presence of molecules in the T. lecticularia SGE is able to attenuate clinical outcome and colon shortening and improve intestinal architecture besides reducing the production of IL-6 and inducing a local production of IL-10 in the intestine.

Introdução: Arboviroses constituem um importante problema de saúde pública mundial, sendo correlacionadas a elevada morbimortalidade, principalmente nos países tropicais, onde são endêmicas. Uma arbovirose com grande potencial de endemicidade no Brasil é a Febre Mayaro, causada pelo vírus Mayaro. Objetivo: O presente trabalho tem por objetivo descrever a Febre Mayaro, seus vetores, hospedeiros e características gerais da infecção, e dados epidemiológicos de infecções. Material e métodos: Trata-se de um estudo de revisão bibliográfica, baseado na pesquisa em bases de dados caderneta de saúde pública do Rio de Janeiro, PubMed, Revista Pan Americana de Saúde Pública, Revista Conexión Agropecuária, Repositório digital do Instituto Evandro Chagas e Scielo, nos anos entre 2001 e 2021 e com idiomas inglês, espanhol e português. Resultados: O vírus Mayaro é um RNA vírus envelopado, classificado dentro do Complexo Semliki, onde também se encontram outros vírus da Família Togaviriidae. É transmitido pelo mosquito Haemagoggus, mas outros gêneros, inclusive o Aedes, também tem potencial para transmissão do vírus, principalmente em áreas urbanas. Os sintomas desta infecção são comuns a outras arboviroses e incluem dor de cabeça, mialgia, dor retrorbital, vômito e diarreia. Sintomas mais específicos, como febre intermitente, artrite viral e febre hemorrágica são recorrentes. O diagnóstico é feito por métodos sorológicos, por dosagem de anticorpos, mas é recomendável que sejam feitos testes moleculares, por sua elevada sensibilidade e menor probabilidade de ocorrência de resultados falso-negativos e falso positivos. Conclusão: O controle migratório populacional, diagnóstico precoce e isolamento dos doentes, e controle da população vetorial são importantes medidas para evitar a disseminação do vírus Mayaro em localidades onde sua ocorrência ainda não foi registrada. Entretanto, por se tratar de um patógeno com elevado potencial de endemicidade no Brasil, são necessárias também medidas e campanhas para conhecimento e conscientização da população, de modo a evitar sua ampla disseminação para além das florestas tropicais, onde seu ciclo silvestre é mantido.

Introdução: Os tripanosomatídeos possuem grande importância para a saúde do ser humano, dentre estes destaca-se o Trypanosoma cruzi (T. cruzi), causador da Doença de Chagas. O Trypanosoma cruzi-like (T. cruzi-like) é considerado uma subespécie do T. cruzi e, este parasito está relacionado aos morcegos. Apesar do T. cruzi-like e do T. cruzi serem espécies distintas quanto algumas caraterísticas biológicas, genéticas e moleculares, uma análise do genoma mostra uma alta similaridade entre eles, o que corrobora para esta proximidade entre as espécies. O T. cruzi expressa uma glicoproteína essencial para conseguir realizar a infecção no ser humano, a gp160, que tem como função inibir a ação do sistema complemento, desta forma favorencendo a evasão do parasito frente a resposta imunológica do hospedeiro. Objetivo: avaliar a presença do gene que codifica a expressão da gp160 em cepas de T. cruzi-like. Material e métodos: Foram utilizadas duas cepas de T. cruzi-like, EM425 e EM242. Ambas as cepas foram cultivadas em meio LIT (Liver InfusionTryptose) para obter a massa parasitária de formas epimastigotas. Para obter as formas tripomastigotas de ambas as cepas, foram infectadas células epiteliais de rim de macaco Rhesus (MK2). As tripomastigotas foram recuperadas no sobrenadante das culturas após 10 dias da infecção. Após a obtenção das massas parasitárias das formas epimastigotas e tripomastigotas, foi realizado a extração de DNA genômico e, realizado reação em cadeia da polimerase (PCR) utilizando os iniciadores CRP-2F e CRP-2R, que detectam o gene codificador da gp160. Resultados: com este estudo foi possível demonstrar que as formas tripomastigotas de ambas as cepas avaliadas expressaram o gene codificador da proteína gp160. Conclusão: Conclui-se que as cepas EM425 e EM242 de T. cruzilike possuem o gene codificador da gp160 em suas tripomastigotas e, que assim como o T. cruzi, este parasito pode evadir da resposta imune do hospedeiro. Além disso, podese sugerir que esta proteína venha a ser expressa e ser alguns dos antígenos que estes dois protozoários, T. cruzi e T. cruzi-like podem estar compartilhando e, que estudos devem ser feitos para avaliar essa expressão da proteína e sua função de inibir o sistema complemento.