Coevolution is predicted to depend on how the genetic diversity of interacting species is geographically structured. Plant-microbe symbioses such as the legume-rhizobium mutualism are ecologically and economically important, but distinct life history and dispersal mechanisms for these macrobial and microbial partners, plus dynamic genome composition in bacteria, present challenges for understanding spatial genetic processes in these systems. Here we study the model rhizobium Ensifer meliloti using a hierarchically-structured sample of 191 strains from 21 sites in the native range and compare its population structure to that of its host plant Medicago truncatula. We find high local genomic variation and minimal isolation by distance across the rhizobium genome, particularly at the two symbiosis elements pSymA and pSymB, which have evolutionary histories and population structures similar to each other and distinct from both the chromosome and the host. While the chromosome displays weak isolation by distance, it is uncorrelated with hosts. Patterns of discordant population structure among elements with the bacterial genome has implications for bacterial adaptation to life in the soil versus symbiosis, while discordant population genetic structure of hosts and microbes might restrict local adaptation of species to each other and give rise to phenotypic mismatches in coevolutionary traits.
Während seit langem bekannt ist, daß DL-Serin durch Escherichia coli sehr rasch desaminiert wird, ist man über den Gang dieser Reaktion noch im unklaren.Als Gale und Stephenson 1 die Desaminierung der Aminosäure durch Messung des Ammoniaks verfolgten, das von einer Suspension der ruhenden Bakterien gebildet wurde, bemerkten sie, daß die Reaktion nicht nur aerob, sondern auch anaerob leicht vor sich geht und sich somit von der oxydativen Desaminierung unterscheidet. Sie beobachteten überdies, daß mit dem Altern der Bakterien in der Suspension ihre desaminierende Tätigkeit abnahm; die Abnahme konnte jedoch durch Zusatz von Adenylsäure und reduzierenden Verbindungen wie Glutathion verhindert werden.Char g äff und Sprinson 2 deuteten den Mechanismus der Desaminierung als eine Dehydratation der Aminosäure zu Aminoacrylsäure, auf die eine natürliche Hydrolyse dieser Aminosäure zu Brenztraubensäure und Ammoniak folgt. Sie hatten nämlich durch Messung des abgespaltenen Ammoniaks bewiesen, daß die Desaminierung der Aminosäure durch Behandlung der Suspensionen von E. coli mit Toluol gehemmt wurde, wenn der Hydroxyl-Wasserstoff des Serins ersetzt ist (die Bakterien wirken in der Tat nicht auf L-Phosphoserin, DL-0-Methylserin, DL-0-Äthylserin und Phosphatidylserin) und sie hatten als Desaminierungsprodukt von Serin Brenztraubensäure isoliert.Ein Mechanismus, welcher der durch Enolase katalysierten Umwandlung der 2-Phosphoglycerinsäure zu Phosphoenolbrenztraubensäure ähnlich ist, ist von Binkley 3 vorgeschlagen worden, der bemerkt hatte, daß die durch Dialyse hervorgerufene Inaktivierung der Spaltung des Serins in passenden Präparaten von E. coli, durch Zusatz von einigen Kationen (Zn, Mg, Mn) aufgehoben wird und daß dieselben Präparate, die dialysiert und inaktiviert wurden, durch Fluorid und Cyanid, wie bei der Enolase, gehemmt werden. 1 E. F. Gale u. M. Stephenson, Biochem.
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