Background and Purpose-Previous studies in the United States and the United Kingdom have shown that stroke research is underfunded compared with coronary heart disease (CHD) and cancer research despite the high clinical and financial burden of stroke. We aimed to determine whether underfunding of stroke research is a Europe-wide problem. Methods-Data for the financial year 2000 to 2001 were collected from 9 different European countries. Information on stroke, CHD, and cancer research funding awarded by disease-specific charities and nondisease-specific charity or government-funded organizations was obtained from annual reports, web sites, and by direct communication with organizations. Results-There was marked and consistent underfunding of stroke research in all the countries studied. Stroke funding as a percentage of the total funding for stroke, CHD, and cancer was uniformly low, ranging from 2% to 11%. Funding for stroke was less than funding for cancer, usually by a factor of Ն10. In every country except Turkey, funding for stroke research was less than that for CHD. Conclusions-This study confirms that stroke research is grossly underfunded, compared with CHD and cancer, throughout Europe. Similar data have been obtained from the United States suggesting that relative underfunding of stroke research is likely to be a worldwide phenomenon.
Background: The diversity of clinical presentation and neuroimaging findings of CADASIL (cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy) from different regions of the world has not yet been studied in depth. Here we investigated the variability of clinical, radiological and genetic data of 48 patients analyzed for NOTCH3 mutation in Turkey. Methods: Clinical evaluation was made according to a preformed questionnaire. Cranial neuroimaging findings were determined on the basis of T1, T2, FLAIR and proton-density magnetic resonance scans. For genetic analysis, polymerase chain reaction was performed with primers flanking exons 2-6 and 11 of NOTCH3 gene. Results: Twenty-five patients (52.1%) were diagnosed as CADASIL with NOTCH3 mutation, while 23 patients (47.9%) had no mutation (NOTCH3-negative patients). The mean age and age at stroke onset were lower in male CADASIL patients (p < 0.03). A family history of migraine (p = 0.012), stroke (p < 0.001), recurrent strokes (p = 0.020) and dementia (p = 0.012) was more common in CADASIL patients. Temporal pole involvement was more common in CADASIL patients (p = 0.004). Conclusion: It is of clinical importance to identify the heterogeneity of CADASIL from different countries due to a low correlation of clinical and radiological data with respect to NOTCH3 mutation.
İnmelerde tekrarlayıcılığı etkileyen risk faktörleriGiriş: Tekrarlayan inme, önceki inmenin tamamlanması sonrası yeni gelişen serebrovasküler olaydır. İnme tekrarı, inmeye bağlı özürlülük-ölüm oranını arttırır. İnmeli olguların sistematik olarak değerlendirilmesi, inme tekrarlama riskinin azaltılmasını sağlayabilir Amaç: Tekrarlama riski taşıyan inmeleri öngörebilmek üzere; risk faktörleri, inme tipi, inme etyolojileri ve inmeye bağlı özürlülük-ölüm oranlarına ilişkin bilgileri karşılaştırmak. Yöntem: Bakırköy Ruh ve Sinir Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi nöroloji kliniklerine 1 Haziran 2002 -28 Şubat 2003 tarihleri arasında başvuran inmeli hastalar, ardışık düzende, prospektif olarak inme veri tabanına kaydedildi. İnmeler; iskemik/hemorajik, ilk/tekrarlayan inmeler olarak gruplandırıldı. Tekrarlayan inmelerde önceki inme bilgileri kaydedildi. Risk faktörleri; hipertansiyon (HT), diabetes mellitus (DM), hiperlipidemi, atriyal fibrilasyon (AF), koroner arter hastalığı (KAH), migren, geçici iskemik atak (GİA) ve ailede serebrovasküler hastalık (SVH) öyküsü, oral kontraseptif (OKS) kullanımı, periferik damar hastalığı (PDH), konjestif kalp yetersizliği (KKY), diğer kalp hastalıkları, sigara ve alkol tüketimi olarak sınıflandırıldı. İnmeye bağlı özürlülük-ölüm oranları değerlendirildi. Tüm veriler ilk ve tekrarlayan inmeler için karşılaştırıldı. Sonuçlar: Çalışmamızda 631 hasta değerlendirildi. Bu hastaların %52,3'ü kadın, %47,7'si erkekti. İnme sıklığı, 70 yaş üstü kadınlarda istatistiksel olarak yüksekti (p<0,001). İnmeler aynı tipte tekrarlıyordu. HT, ilk ve tekrarlayan inmelerde en yüksek oranda görülen risk faktörüydü. AF sıklığı yaşla birlikte artmaktaydı (p<0,001). Nedeni belirlenemeyen ve kardiyoembolik inmelerde özürlülük-ölüm oranları yüksek bulundu. Tartışma: Etyolojik grubun bilinmesi inmenin tekrarlayıcılığı ve sağ kalım açısından bir öngörü sağlayabilir. İnme tekrarının en sık görüldüğü inme gruplarında tespit edilen değiştirilebilir risk faktörlerinin daha etkin tedavi edilmesinin, ileri yaştaki kadınlarda kardiyoembolik risk faktörlerinin araştırılmasına öncelik verilmesinin birincil ve ikincil inme korunması açısından önemli olduğunu düşünmekteyiz. Anahtar kelimeler: İnme, tekrarlayan inme, risk faktörleri.
The prevalence of CV risk factors was higher in low socioeconomic level groups. The knowledge and awareness of the risk factors for CVD before the education program was very low in our study group. The awareness of CVD and risk factors significantly increased following our education programs.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.