ABSTRACT:The influence of citric acid on the hydration and strength development of a calcium sulphoaluminate cement was investigated. Cement pastes were prepared by mixing calcium sulphoaluminate (C 4 A 3 Ŝ) with 15, 20 and 25wt% of hemihydrate (CŜH 0.5 ). Citric acid was added as a retarder at 0 and 0.5wt%. The samples were cured at 20 °C for periods of time from 1 to 28 days to evaluate their compressive strength and to characterize the hydration products by scanning electron microscopy and X-ray diffraction. Calorimetric curves showed that the retarding agent considerably decreases the heat release rate and the quantity of total heat released. The main product after the curing was ettringite (C 6 AŜ 3 H 32 ). The morphology of this phase consisted of long and thin needles growing radially on the cement grains. Samples with 15wt% of hemihydrate and 0.5wt% of citric acid developed the highest compressive strength (70 MPa) at 28 days of curing. RESUMEN: Efecto de la adición de ácido cítrico y la cantidad de yeso sobre las propiedades del cemento de sulfoaluminato de calcio.Se investigó el efecto del ácido cítrico sobre la hidratación y propiedades mecánicas de un cemento de sulfoaluminato de calcio. El C 4 A 3 Ŝ se mezcló con 15, 20 y 25% e.p. de hemihidrato (CŜH 0.5 ). Se agregó ácido cítrico como retardante en 0 y 0.5% e.p. Las muestras fueron curadas a 20 °C por periodos de 1 a 28 días para realizar mediciones de resistencia a la compresión y caracterizar los productos de hidratación mediante microscopía electrónica de barrido y difracción de rayos X. Las curvas de calorimetría mostraron ue el ácido cítrico disminuye la velocidad de liberación de calor y la cantidad de calor liberado durante la hidratación. La resistencia a la compresión alcanzó un máximo de 70 MPa en muestras con 15% e.p. de hemihidrato y 0,5% e.p de ácido cítrico. Los resultados muestran a la etringita (C 6 AŜ 3 H 32 ) como principal producto de hidratación. Se observa a esta fase con morfología acicular creciendo sobre las partículas de cemento.
ABSTRACT:The effect of strontium aluminate (SrAl 2 O 4 ) on the hydration process of a calcium sulphoaluminate (C 4 A 3 Ŝ ) cement was investigated. Cement pastes were prepared by mixing C 4 A 3 Ŝ , hemihydrate (CaSO 4 ·½H 2 O, CŜ H 0.5 ) and 0, 10 or 20wt% of SrAl 2 O 4 (SrA). The amount of CŜ H 0.5 was 15, 20 or 25wt% based on the C 4 A 3 Ŝ quantity. The cement pastes were hydrated using water to cement ratios (w/c) of 0.4 and 0.5. Samples were cured from 1 to 28 d. The compressive strength and setting time were evaluated and the hydration products were characterized. It was found that the setting time was delayed up to 42 min for the samples containing SrAl 2 O 4 compared to samples without addition. The samples with 25wt% hemihydrate containing 20wt% SrAl 2 O 4 developed the highest compressive strength (60 MPa) after 28 d of curing. The main product after hydration was ettringite (C 6 AŜ 3 H 32 ). The morphology of this phase consisted of thin needle-shaped crystals. RESUMEN: Efecto del contenido de aluminato de estroncio y hemihidrato sobre las propiedades de un cemento de sulfoaluminato de calcio.Se investigó el efecto de la adición de aluminato de estroncio (SrAl 2 O 4 ) sobre las propiedades de un cemento de sulfoaluminato de calcio (C 4 A 3 Ŝ ). Se prepararon muestras mezclando C 4 A 3 Ŝ , hemihidrato (CaSO 4 ·½H 2 O, CŜ H 0.5 ) y 0, 10 o 20% e.p de SrAl 2 O 4 (SrA). La cantidad de CŜ H 0.5 fue de 15, 20 o 25% e.p. basado en la cantidad de C 4 A 3 Ŝ . Las relaciones agua/cemento utilizadas fueron 0.4 y 0.5. Las muestras fueron curadas hasta 28 d. Se evaluó el tiempo de fraguado y la resistencia a la compresión. Los productos de hidratación se caracterizaron mediante DRX y MEB. El tiempo de fraguado se retardó hasta 42 minutos con la adición del SrAl 2 O 4 comparado con las muestras sin adiciones. Las muestras con 25% e.p. de yeso y 20% e.p. de SrAl 2 O 4 desarrollaron la mayor resistencia a la compresión alcanzando 60 MPa a 28 d de curado. Los análisis por MEB y DRX muestran como principal producto de hidratación a la etringita (C 6 AŜ 3 H 32 ), cuya morfología se observa como cristales aciculares.
Repairing bone defects in oral surgery often requires the use of bone regeneration techniques. Silicon is an element that has been employed as regeneration material in several studies. In our study, silicon was combined with autologous bone and platelet-rich fibrin (PRF) membranes to analyse the behaviour of this element in bone regeneration. Four circumferential defects were created in the cranial vault of five New Zealand rabbits. The following elements were applied to the regeneration of the defects: (P): PRF; (S): silicon and (B): autologous bone, with the following distribution of study groups: Group 1 (PSB); Group 2 (PS); Group 3 (SB) and Group 4 (CONTROL): unregenerate group. The animals were sacrificed after 3 weeks. Computed microtomography studies (μ-CT) were carried out, as well as histomorphometric ones. The ANOVA statistical test was used with a Bonferroni post-hoc test to compare the results (p ≤ 0.05). Radiologically, groups PSB and SB were better as far as quantity and percentage of healthy bone observed, but not significantly compared to the control group. The PS group was significantly worse. The histological test revealed that the PSB group was the one to present the largest area, percentage and perimeter of mineralised bone. On evaluating the forming bone (osteoid), no difference was observed across the groups with the exception of the bone perimeter, where the SB group was significantly better. The bone height variable showed no significant differences. In conclusion we can state that the combination of PRF, autologous bone and silicon provides good results at 3 weeks whilst the PS group shows the worst results. This highlights the importance of autologous bone forming part of the graft material in order for the bone to mineralise.
El traumatismo buco-facial puede afectar los tejidos blandos, los órganos dentarios y el hueso del complejo maxilofacial. Presentamos un caso de traumatismo en la dentición temporal de un paciente de 4 años con lesión de los tejidos bucales y faciales. El tratamiento se realizó con 2 cianoacrilato de n-butilo (Tisuacryl®), para cierre de heridas y sellador hemostático. La aplicación fue de acuerdo con los protocolos de estos materiales y tipos de lesiones, así como el respeto a los principios éticos, según la Declaración de Helsinki. Las heridas y los dientes afectados se examinaron de forma convencional y se colocó Tisuacryl® como único método, sin necesidad de anestesia. La evaluación se clasificó en Éxito o Fracaso, 10 minutos inmediatamente después del sellado y 5 y 10 días después del tratamiento. Los resultados inmediatos reflejaron correcto sellado y alto poder hemostático, a los cinco y diez días mostraron excelente recuperación de los tejidos blandos, sin dehiscencia, ni reacciones adversas. En las radiografías iniciales se observó un ligero engrosamiento del espacio periodontal, que fue desapareciendo paulatinamente hasta hacerse inapreciable a los 10 días. En la evaluación final se observó una evolución clínica y radiográfica satisfactoria, por lo que fue catalogado como Éxito. También, extraordinario bienestar al tratamiento y evolución en todas las etapas, fue manifestado por la paciente y la mama. Podemos concluir que el tratamiento exitoso convierte al 2 cianoacrilato de n-butilo, (Tisuacryl®) en una alternativa eficaz al tratamiento de heridas traumáticas buco-faciales. No hubo reacciones adversas en el tratamiento aplicado.
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