Die Photolyse des Kebuzon (1) in Methanol ergibt Azobenzol (2), Methoxy-(3-oxobutyl)-malonsauredianilid (3), (3,3-Dimethoxybutyl)-methoxy-malonsauredanilid (4), 2,5-Dioxocapronsaureanilid (5), 5,5-Dimethoxy-2-oxo-capronsaureanilid (6) und Anilin. WaBrige Losungen von 1-Na bilden beim Belichten einen Niederschlag, der aus (3-Oxobutyl)-tartronsauredianilid (7) besteht. Der Zerfallsmechanismus wird diskutiert . Phototransformation of Kebuzon in SolutionThe photolysis of Kebuzon (1) in methanol leads to azobenzene (2), methoxy-(3-oxobutyl)malonic dianilide (3), (3,3-dimethoxybutyl)-methoxymalonic dianilide (4). 2,5-dioxocaproic anilide (9, 5,5-dimethoxy-2-oxocaproic anilide (6) and aniline. When the irradiation of 1-Na is carried out in water, (3-oxobuty1)tartronic dianilide (7) precipitates. The degradation mechanism is discussed.Kebuzon (Ketophenylbutazonum) (1) wird als weniger toxisches Praparat aus der Reihe der 3,5-Dioxopyrazolidine bei Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises eingesetzt.Stabilitatsuntersuchungen an 1 befaaten sich iiberwiegend mit der thermischen Zerset~ung'-~'. Lagerungsversuche zeigten jedoch, daB Abbaureaktionen auaer durch Feuchtigkeit und Saurespuren vor allem durch Licht (Sonnenlicht) -weniger durch Luftsauerstoff -katalysiert werden. Die Instabilitat des Molekiils unter den genannten Bedingungen ist an der Verfarbung der Proben zu erkennen und durch den pc Nachweis der Abbauprodukte objektivierbar".Die bekannte Lichtempfindlichkeit von 1 wird 2.B. in der Ph. Bohemoslovenica beriicksichtigt, in der Lichtschutz bei der Lagerung gefordert wird'''. Die Vorgange der lichtinduzierten Zersetzung und die dabei entstehenden Produkte sind jedoch bisher unbekannt. Mit diesen Problemen beschaftigt sich die vorliegende Arbeit.
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