El síndrome PFAPA es la entidad más frecuente dentro de los síndromes de fiebres periódicas que pueden manifestarse desde la infancia. Es un síndrome autoinflamatorio caracterizado por una disfunción en las citoquinas, de carácter autolimitado y de etiología desconocida, aunque se han reportado casos de presentación familiar; lo que sugiere la existencia de una base genética de la enfermedad. Se presenta con episodios febriles que suelen acompañarse de aftas orales, adenopatías cervicales, faringoamigdalitis y síntomas constitucionales. En los exámenes de laboratorio es frecuente encontrar elevación marcada de la proteína C reactiva, leucocitosis y aumento de IgG, IgA e IgM. El diagnóstico se realiza utilizando los criterios modificados de Thomas, que incluyen parámetros clínicos, antecedentes y diagnósticos de exclusión. Se presenta el caso de un paciente de 4 años de edad que consultó a un hospital por un cuadro febril, movimientos tónico-clónicos generalizados, desviación de la mirada, sialorrea y relajación de esfínteres. También presentó cefalea de localización frontal y odinofagia. En la cavidad oral se observaron lesiones tipo aftas, y se evidenciaron adenopatías cervicales. El paciente no respondió al manejo con antibióticos, y se observó que cumplía con los criterios de diagnóstico para síndrome PFAPA, luego de descartarse un proceso infeccioso. Se inició terapia con corticoides con respuesta favorable y se concluyó que el paciente tenía un cuadro compatible con síndrome PFAPA.
Either national regulatory process or international accreditation process obligates the healthcare institutions to implement a quality control programs to the digital radiography equipment. These are made in order to assurance the high quality image and to reduce the unnecessary exposure doses on people. In radiology, a good diagnostic is related with the high quality of the image. In this research it is showed the results of 90 quality control tests performed on three different equipment located at Fundación Valle del Lili (FVL). These tests were particularly: physical location inspection, geometrical features, quality of the beam, automatic exposure control (AEC), quality image in digital systems, dose measurement systems, etc. Outcomes were compared with manufacturer’s reference values. A percentage of 92.23 % were found out in optimal conditions, this means 83 checks. The Dose Area Product (DAP) tests’ results are in a range between 5.57 to 2574.70 μGy*m2, which are reported in the literature. Those tests that not belong in the reference values, were subject to corrective actions and it is generated a feedback about the possible failures.
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