Copper (Cu) and zinc (Zn) were measured in urine, serum and tissues from rats with nephrotic syndrome (NS) induced with a single subcutaneous dose of puromycin aminonucleoside (PAN; 15 mg/l00 g BW). Control animals were pair-fed. Urine was collected daily, and the rats were sacrificed on day 10. PAN-nephrotic rats had proteinuria (days 3-10), high urinary Cu (days 1,2,4-10) and Zn (days 3-10) excretion. On day 10, nephrotic rats had: (a) albuminuria, hypoalbuminemia, hypoproteinemia, high urine and low serum levels of ceruloplasmin; (b) low Cu and Zn serum levels; (c) high clearance and fractional excretion of Cu and Zn, and (d) low kidney and liver Cu content and essentially normal tissue Zn levels. The alterations in Cu metabolism were more intense than those in Zn metabolism. Urine Cu and Zn showed a positive correlation with urine total protein on days 3-10 which suggests that high urinary excretion of Cu and Zn may be due to the excretion of its carrier proteins. In conclusion, these rats did not show a typical Zn deficiency but a clear decrease in Cu in the liver and kidney.
Introducción: Los estudios sobre microsporogénesis, micromorfología y estructura de los granos de polen en Malvaceae son escasos. Objetivos: Describir el proceso de microsporogénesis y aspectos micromorfológicos de los granos de polen en A. rosea. Métodos: Se procesaron más de 30 andróforos de acuerdo con los protocolos estándar para incrustar y seccionar en parafina. Las secciones obtenidas se tiñeron con azul de Safranina-Alcian, las anteras inmaduras y no fijadas se tiñeron con azul de anilina. Se procesaron secciones de resina adicionales de los andróforos y se tiñeron con azul de toluidina. Se observaron secciones ultrafinas con microscopía electrónica de transmisión (TEM). Para la observación con microscopía electrónica de barrido (SEM), el material se fijó y deshidrató en 2,2 dimetoxipropano, luego se secó hasta un punto crítico y se recubrieron con oro. Resultados: las anteras se diferencian de una masa celular en los extremos distales de los filamentos del estambre. La pared de la antera madura presenta una capa externa de células epidérmicas y una capa interna, el endotecio. Las células madre de microesporas se dividen por mitosis y luego experimentan meiosis para formar tétradas. El tapete es inicialmente celular y forma una sola capa de células y luego pierde integridad celular al invadir el lóculo de microsporangio, formando un periplasmodio. Durante la formación de la esporodermis, primero se deposita la exina y luego la intina. Para el momento de la liberación de los granos de polen, el tapete se ha degenerado por completo. Los granos de polen son pantoporados, apolares, con simetría radial, esferoidales, con espinas, bacula, gránulos y microgránulos. El tectum está perforado con foveolea dispuesta homogéneamente en toda la superficie y con polenkit. La exina es ancha (5-6 µm) y consta de una endexina gruesa de 3.5 a 4 µm y una ektexina fina (0.6-0.7 µm). La ultraestructura muestra columelas claramente definidas formando el infratectum. Se aprecian tricomas nectaríferos unicelulares glandulares capitados (TG) cubriendo toda la superficie de los filamentos de los estambres. Conclusiones: La estructura y desarrollo de las anteras sigue los patrones conocidos de las angiospermas. La microsporogénesis simultánea y el depósito centrípeto de la esporodermis se han descrito previamente para Malvaceae.
Introducción: Estudios sobre la microsporogénesis de la planta del chocolate son inexistentes y poco se conoce sobre la ultraestructura de los granos de polen. Objetivos: se describe por primera vez y de manera pormenorizada el proceso de microsporogénesis, destacándose aspectos ultraestructurales de los granos de polen en T. cacao. Métodos: Se procesaron más de 30 flores por cada uno de los estadios del desarrollo floral de acuerdo con los protocolos para embeber y seccionar en parafina. Las secciones obtenidas se tiñeron con Safranina-Azul de Alcian, PAS-Amidoblack y Lacmoid. Se procesaron muestras adicionales en resina y se tiñeron con azul de toluidina y se observaron secciones ultrafinas con microscopía electrónica de transmisión (TEM). Para la observación con microscopía electrónica de barrido (SEM), el material se fijó y deshidrató en 2,2 dimetoxipropano, luego se secó hasta un punto crítico y se recubrieron con oro. Resultados: las anteras se diferencian de una masa celular en los extremos distales de los filamentos estaminales. Durante el desarrollo la pared de las anteras presenta varios estratos celulares y al madurar se reducen a la epidermis y al endotecio. Las células madre de microsporas se dividen por mitosis y luego experimentan meiosis para formar tétrades. El tapete es secretor y se mantiene hasta antes de la liberación de los granos de polen, posteriormente degenera. Durante la formación de la esporodermis, primero se deposita la exina y luego la intina. Los granos de polen son isopolares, pequeños, esferoidales, tricolpados. La esporodermis es semitectada, con ornamentación reticulada, retículos heterobrochados, los muros sin ornamentación. Los orbículas son individuales, lisas y de diferentes tamaños. La ultraestructura muestra que los granos de polen son semitectados, la ectexina formada por tectum, columelas y capa basal que constituye la ornamentación reticulada y una endexina muy delgada y compacta. El polenkit es abundante sobre el tectum y entre las columelas. La intina es muy delgada, pero se desarrolla ampliamente en las zonas de los colpos formando una intina compacta interna y una inusual intina externa de apariencia columelada. Conclusión: La estructura y desarrollo de las anteras sigue los patrones conocidos de las angiospermas. La microsporogénesis simultánea y el depósito centrípeto de la esporodermis se han descrito previamente para Malvaceae. Las características de la intina son novedosos para la familia.
Ultraestructural changes induced by chromium (VI) in water hyacinth (Eichhornia crassipes) leavesIn this study cellular alterations induced by Cr (VI) were determined on the water hyacinth, Eichhornia crassipes [Mart.] Solm-Laubach, through high resolution optical microscopy and transmission electron microscopy. Mature plants of E. crassipes were acclimated and exposed to 0, 10, 20 and 30 mg/l of chromium (VI) during 144 hours under controlled conditions in a greenhouse. Ultrastructural and tisular damages induced by chromium were determined comparing control (no metal) and Cr exposed plants. E. crassipes showed damages on the structure and distribution of thylakoid membranes by exposition higher to 20 mg/l. It was observed that plants exposed to 20 mg/l of Cr (VI) showed chloroplast membrane disruption and low stacking grana. It was not observed ultrastructure damages in E. crassipes chloroplasts in chromium concentrations below to 20 mg/l. It was observed a high Cr (VI) accumulation on water hyacinth root tissues exposed to 20 and 30 mg/l.
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