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Durch gepulste Laser‐Photolyse der Ketone (I) bzw. (II), im Falle a) auch der Azoverbindung (III), werden die Radikale ′R′ (sec.‐Phenethyl, Diphenylmethyl, Cumyl) als Radikalpaare in micellarer Isooctan‐Lösung erzeugt.

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Die Cycloaddition des Laser‐Blitzphotolytisch erzeugten Titelcarbens an die Olefine (I) und (II) vollzieht sich in Isooctan mit Geschwindigkeitskonstanten 2. Ordnung von 3.3·108‐3.8·106/M·s; aus ihrer Temp.‐Abhängigkeit werden Aktivierungsenergien von ‐1.7 bzw. ‐0.77 kcal/mol für (I) und +1.0 bzw. +1.1 kcal/mol für (II) ermittelt.