Colorectal cancer is one of the most common cancers in the world, and it is one of the leading causes of cancer-related death. Despite recent progress in the development of screening programs and in the management of patients with colorectal cancer, there are still many gaps to fill, ranging from the prevention and early diagnosis to the determination of prognosis factors and treatment of metastatic disease, to establish a personalized approach. The genetic profile approach has been increasingly used in the decision-making process, especially in the choice of targeted therapies and in the prediction of drug response, but there are still few validated biomarkers of colorectal cancer for clinical practice. The discovery of non-invasive, sensitive, and specific biomarkers is an urgent need, and translational proteomics play a key role in this process, as they enable better comprehension of colorectal carcinogenesis, identification of potential markers, and subsequent validation. This review provides an overview of recent advances in the search for colorectal cancer biomarkers through proteomics studies according to biomarker function and clinical application.
O câncer colorretal (CCR) é o terceiro mais prevalente no mundo, sendo que, cerca de 45% das vezes seu diagnóstico é tardio, geralmente apresentando metástase a distância tendo um prognóstico desfavorável. O padrão-ouro para o diagnóstico é a colonoscopia, no entanto esse exame apresenta diversos riscos como sangramento, perfuração, complicações cardiorrespiratórias e questões relacionadas ao pudor e desconforto, resultando em baixa adesão dos pacientes. Atualmente, o principal exame de rastreio do CCR é a pesquisa de sangue oculto nas fezes (SOF), porém esse possui baixa sensibilidade e especificidade. Sendo assim, se faz necessário a criação de novas ferramentas diagnósticas, como métodos menos invasivos usando biopsias líquidas. Neste trabalho foi realizado uma prospecção de proteínas presentes em biópsias líquidas (plasma e urina) por meio da espectrometria de massas entre um grupo de indivíduos portadores de neoplasia colorretal e de indivíduos não-patológicos (controle) visando definir possíveis biomarcadores. No estudo foram coletadas amostras de plasma e urina de 18 indivíduos, 9 pertencentes ao grupo CCR e 9 ao grupo controle, sendo extraídas as proteínas totais das amostras. Em seguida, essas foram submetidas a nanocromatografia usando uHPLC, os picos obtidos foram submetidos à análise do Orbitrap e Progenesis. Durante a análise foram separadas 18 proteínas com relevância estatística, sendo 5 delas provenientes do plasma e 13 da urina, podendo ser utilizadas como possíveis potenciais biomarcadores. Na literatura, algumas destas já foram descritas e relacionadas ao CCR, outras já foram associadas ao processo da carcinogênese, outras, ainda, não foram descritas no CCR ou no processo de carcinogênese. Assim, futuras pesquisas com focona validação dessas proteínas mais relevantes e avaliação de forma personalizada se faz necessário, além de alinhar a proteômica à outras técnicas, como a metabolômica
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