Zusammenfassung: Die Hämophilie A und B sind seltene X-chromosomal-rezessiv vererbte Gerinnungsstörungen mit erhöhter. Blutungsneigung, die auch bei Tieren beobachtet werden. Es wird über eine Hämo-philie A bei einem Deutschen Schäferhund-Rüden und über eine Hämophilie B bei einem Rhodesian Ridgeback-Rüden berichtet, insbesondere über die erforderliche gerinnungsanalytische Diagnostik, die Globalteste und Einzelfaktoren unter Verwendung von humanem und caninem Bezugsplasma beinhaltet. Eine Subklassifizierung der Hämophilie B wurde mit Hilfe einer immunologischen Bestimmung des Faktor-IXAntigens vorgenommen. Der Deutsche Schäferhund mit Hämophilie A , der die typischen Symptome eines klinisch schweren Verlaufs trotz einer gerinnungsanalytisch leichten Form (Faktor VIII 7%) aufwies, wurde erfolgreich mit dem porcinen Faktor VIII-Konzentrat Hyate:C® behandelt. . Schlüsselwörter: Hund; Hämophilie A; Hämophilie B: Labordiagnostik; Therapie.Summary: Haemophilia A and B are rare X-linked recessive bleeding disorders that can also be observed in animals. We investigated a male German Shepherd Dog with haemophilia A and a male Rhodesian Ridgeback with haemophilia B. Various haemostatic assays like screening tests, single factor assays using human and canine reference plasmas were taken. Subclassification of haemophilia B was enabled by the additional measurement of factor IX-antigen. The German Shepherd Dog showed typical signs of a clinically severe course despite haemostaseologically mild form of haemophilia A (factor Vin 7%) and could be treated successfully with porcine factor VIII concentrate HyateiC®.

Zusammenfassung: Native und immunadsorbierte Faktor VIII-und Faktor IX-Mangelplasmen von 4 Herstellern, die zu diagnostischen Zwecken für koagulometrische Faktor VIII-und Faktor IX-Aktivitätsbe-stimmungen eingesetzt werden, wurden gerinnungsanalytisch untersucht. Bei allen Mangelplasmen lagen die Restaktivitäten des depletierten Faktors unter l % der Norm. Die für koagulometrische Untersuchungen erforderlichen Begleitfaktoren hatten überwiegend Aktivitäten innerhalb der Referenzbereiche, mindestens jedoch 50 % der Norm. Wesentliche Unterschiede zwischen den Mangelplasmen bestanden lediglich bei den Faktor VIII-Mangelplasmen im Vorhandensein oder Fehlen des von Willebrandfaktors. Schlüsselwörter: Gerinnungsuntersuchungen; Mangelplasma; Faktor VIII; Faktor IX; Restaktivität; von Willebrandfaktor.Summary: Native and immunodepleted factor VIII or IX deficient plasmas from 4 different commercial suppliers were examined in clotting factor analysis. Compared to standard plasma, the residual activity of the depleted factor was below 1 % in all examined plasmas. The activity of the additional factors needed for successful coagulation was mainly in normal range, but at least 50 % of normal. Only the factor VIII deficient plasmas differed from each other due to presence or absence of von Willebrand factor.

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Bestandserhaltung 2) Eckfalzung: In die untere Ecke eines Blattes aus der Mitte des Buches wird zuerst nach hinten, dann nach vom ein "Eselsohr" geknickt. Seitenlänge: ca. 1 cm. Der Knick wird beide Male zwischen Daumen und Zeigefinger leicht zusammengedrückt. Zur dreifachen Eckfalzung wird dies dreimal durchgeführt. Zum Schluß wird das Eselsohr wieder glattgestrichen. 3) Beschiuß der KM Κ vom 8.10.1993, veröffentlicht in: BIBUOTHEKSDIENST 28(1994) S. 479-793. Die Ad-hoc-Artoeitsgruppe "Erhaltung der vom Papierzerfall bedrohten Bibliotheksbestände" der AG Wissenschaftliche Bibliotheken der KMK wird einen Entwurf zur Sicherung der Altbestände erarbeiten. -DFG-Projekt: "Entwicklung von Konzepten zur Sicherung der Periodikabestände in deutschen