Die IR‐Spektren der Äthylenimin‐Metall‐Komplexe der Übergangsmetallionen Cu(III), Mn(II), Co(II), Co(III), Ni(II), Pd(II), Pt(II) und Pt(IV) werden im Bereich von 35–4000 cm−1 angegeben. Man findet, daß sich bei der Komplexbildung die Spannung des Dreirings verringert, woraus die überraschende Beständigkeit des koordinierten Äthylenimins folgt. Die FIR‐Spektren liefern Erwartungsbereiche für die Ω(MN)‐ und Δa(MN)‐Gerüstschwingungen.
Die thermogravimetrische Analyse eines reduzierten Phillips‐Kontakts (Träger: Silicagel „Merck 7733”︁) zeigt, daß CrII. Ionen bis zu einer Konzentration von 2.8% CrII überwiegend, wenn nicht ausschließlich in Chromat‐analogen Einheiten gebunden werden. Bei höherem Chrom(II)‐Gehalt. bis zur maximal erreichbaren Konzentration von 3.5%, werden von dem zusätzlich fixierten Chrom keine weiteren durch die Messung erfaßbaren OH‐Gruppen verbraucht (Bildung von Polychromat‐analogen Strukturen und/oder Verwendung von nichtbenachbarten OH‐Gruppen). Die Analyse ergibt weiterhin. daß nicht alle thermogravimetrisch erfaßten OH‐Gruppen zur Fixierung von Chrom in der Lage sind.
Ein Vergleich der quantitativen Ergebnisse mit Silicagel‐Modellen macht die Verwendung von vicinalen Paaren für die Bindung des Chroms unterhalb 2.8% wahrscheinlich.
Die Komplexbildung von koordinativ ungesättigtem Oberflächen‐Chrom(II) mit NH3 wurde mittels Reflexionsspektroskopie und Thermogravimetrie untersucht. Bei Temperaturen ≦100°C wird NH3 unter Bildung eines violetten Komplexes der Stöchiometrie Cr(II)/H3 = 1:2 gebunden.
Bei Temperaturen ≦50°C und 1 atm. NH3 bildet sich eine NH3‐reichere, tiefblaue Verbindung, der die Stöchiometrie 1:4 zugeordnet wird. Die thermogravimetrischen Messungen können hier nicht ohne zusätzliche Annahmen (Adsorptionsmodell!) ausgewertet werden, wodurch eine größere Unsicherheit des Resultats verursacht wird.
Die Komplexbildung von koordinativ ungesättigtem Oberflächen‐Chrom(II) ( ;z.B. Cr(II) auf Silicagel‐Katalysatoren) mit NH3 wurde spektroskopisch und thermogravimetrisch untersucht.
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