Die binären Fluoride MF4 (M = Hf, Th) wurden erstmals in Form von farblosen Einkristallen, monoklin mit a = 1172,5 pm, b = 986,9 pm, c = 763,6 pm und β = 126,15°, R = 6,7% bzw. RW = 7,24% (Hf), a = 1304,9 pm, b = 1112,0 pm, c = 853,8 pm und β = 126,30°, R = 4,48% bzw. RW = 4,28% (Th), Raumgruppe C2/c–C 2h6 (Nr. 15), Z = 12 (Vierkreisdiffraktometer Siemens AED 2, MoKα, 1040 von 1050 Io(hkl)) (Hf), 1446 von 1446 Io(hkl) (Th), dargestellt und untersucht. Der Madelunganteil, MAPLE, sowie „Mittlere Fiktive Ionenradien, MEFIR”︁, und „Effektive Koordinationszahlen, ECoN”︁, wurden berechnet und diskutiert.

Erstmals wurden farblose, rhomboedrische Einkristalle von Ba[SnF6] („Kupferbömbchen”︁; 28 d; 750°C; Gemenge BaF2/met. Sn/CuF2 im Verhältnis Ba:Sn;Cu = 1:1:2) und Ba[TiF6] („Kupferbombe”︁; 35 d; 650°C; Gemenge BaF2/met. Ti/CuF2 im Verhältnis Ba:Ti:Cu=1:1:2) erhalten. Ba[SnF6] kristallisiert in der Raumgruppe R3 mit a = 742,79(9) pm und c = 741,8(2) pm, Vierkreisdiffraktometer Siemens AED 2, MoKα, R = 3,64% und Rw = 3,79% mit 344 aus 2047 gemessenen Io(hkl), Ba[TiF6] dagegen in R3m mit a = 736,76(9) pm und c = 725,2(1) pm, (Vierkreisdiffraktometer Siemens) AED 2, MoKα, R = 2,33% und Rw = 2,31% mit 202 aus 2004 gemessenen Io(hkl)) kristallisiert. Ba[SnF6] ist der erste Vertreter des K[OsF6]‐Typs, dessen Struktur durch Einkristalldaten belegt wird. Die Struktur wird mit der von Ba[TiF6], einem Vertreter des Ba[SiF6]‐Typs, verglichen. Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, sowie „Mittlere Fiktive Ionenradien, MEFIR”︁, und „Effektive Koordinationszahlen, ECoN”︁, sowie die „Ladungsverteilungen”︁, „CHARDI”︁, werden berechnet und diskutiert.

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