Durch Veresterungen des Anhydrids (I) mit entsprechenden Alkanolen in Gegenwart von TiOg ° n TiOSO4 in Tetrachlormethan bei 70°C (Reaktionsdauer 1 Std.) und Additionen von Na, SO3 an die entstehenden Diester (II) in wäßriger Lösung bei 60°C (0,5 Std.) lassen sich glatt die Titelverbindungen (III) (Ausbeute über beide Stufen 97‐98%) darstellen.
Untersucht wurde die Dehydrierung gesättigter Fettsäuren (I) mit Chromoxid‐ und Zinkoxid/Chromoxid‐Katalysatoren bei 500 bis 600°C. Das erhaltene Gemisch ungesättigter Säuren (II) wurde an der Doppelbindung oxidativ gespalten,und die erhaltenen Säuren wurden als Ester gaschromatographisch identifiziert.
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