Pharmazie
3-[Pyridin-(4)]-(4-oxy-6-chlor-cumarin)-keton (XXX)Aus III und Isonikotinsiiure wie vorstehend. Das Reaktionsgut war rotbraun gefiirbt und diinnfliissig. Nach Eintragen in Wasser fie1 ein gelbgriinea Pulver aus, welches aus Alkohol in Nadeln kristallisierte. Schmp. : ab 140-145" C Sinterung, bei 160-162" C rotbraun geschmolzen. C,,H,O,NCI (301,5) Ber.: C1 11,770,6 N 4,644% Gef.: I) 11,52% * 4,54% 3-[6-Methyl-pyridin-(2)]-(4-oxy-6-chlor-cumarin)-keton (XXXI) Aus 111 und 6-Methyl-pyridin-carbonsaure-(2) wie vorstehend. Es resultiert nach Eintragen in Wasser ein rotbraunes Pulver, welches aus Alkohol fast Schmp.: 161-163" C. farblos kristallisierte.
C,,H,,,NCI (251.5)Ber.: CI 14,09y0 N 5,56y0Gef.: > 14,00% 9 5,61% I11 sowie siimtliche Derivate I V bis XXXI gaben in alkoholischer Losung mit Ferrichlorid Farbreaktionen deren Farbe von gelbbraun nach rotbraun und orange wechselte, jedoch fiir die einzelnen Verbindungen spezifisch nicht scharf genug war.
F. S c h m i d t
Uber die Antipyrinketocarbonsaure-4Aus dcm l'hysiologisch-chemischen Institut der Fricdri~h-Schiller-Universitat J r n a Direktor: Prof. Dr. med. B. Zorn
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