No abstract

Abstract:Introduction: Bronchopulmonary dysplasia (BPD) is a multifactorial chronic lung disease that contributes

RESUMO A fibrose cística (FC) é uma doença genética multissistêmica caracterizada por obstrução crônica que, associada a outras alterações pulmonares, pode comprometer a força muscular respiratória (FMR) e, em consequência, interferir no desempenho de atividades típicas da infância, alterando a qualidade de vida (QV) dessa população. O objetivo do estudo foi avaliar a relação entre FMR e QV de crianças e adolesceantes com FC. Trata-se de um estudo transversal, que incluiu pacientes com idades entre 6 e 14 anos, provenientes de um centro de referência no Brasil. Realizou-se avaliação antropométrica e da FMR, esta utilizando as pressões inspiratória (PImáx) e expiratória máximas (PEmáx) por meio da manovacuômetria digital (Globalmed® MVD300). Aplicou-se o Cystic Fibrosis Questionnaire (QFC), questionário específico para a avaliar a QV nessa doença, nas versões para crianças (QFC-C) e para os pais ou responsáveis (QFC-R). A gravidade da doença foi classificada segundo o escore de Schwachman Doeurshuk (ESD). Dados sobre a colonização de bactérias e o genótipo da doença foram consultados por meio da análise dos prontuários. Analisou-se os dados por meio do software SPSS version 20.0 for Windows. Após o teste Shapiro-Wilk, aplicou-se o teste de correlação de Pearson ou Spearman. Em toda a análise foi adotado nível de significância de 5%. Participaram do estudo 28 crianças (15 meninos) com média de idade de 10,10±1,79 anos, as quais apresentaram FMR próxima ao predito e pontuações do QFC indicando boa QV. O ESD relacionou-se negativamente com domínio digestivo (p=0,03; rho=-0,400). A PEmáx apresentou correlação negativa com domínio corpo do QFC-R (p=0,002; rho=-0,426) e com domínio tratamento do QFC-C (p=0,01; rho=-0,453). A PImáx apresentou correlação positiva com os domínios físico (p=0,03; rho=0,410), emocional (p=≤0,001; rho=0,573) e tratamento (p=≤0,01; rho=-0,605) do QFC-C. A PImáx também mostrou correlação positiva com o domínio respiratório (p=0,01; rho=0,572) do QFC-R. Em conclusão, identificou-se associação entre domínios da QV e FMR, bem como com o ESD e aspectos nutricionais. Essa amostra apresentou valores de FMR acima do esperado e boa QV.

No abstract

No abstract

RESUMO O Modified Shuttle Walk Test (MSWT) é um teste de exercício potencialmente máximo que, associado à avaliação da força muscular respiratória (FMR), reflete a condição respiratória e a capacidade de exercício de escolares com fibrose cística (FC). O objetivo desta pesquisa foi investigar a relação entre FMR e distância percorrida (DP) no MSWT realizado por escolares com FC e comparar os dados obtidos com valores preditos na literatura. Trata-se de um estudo observacional transversal que incluiu escolares com FC. Realizou-se avaliação antropométrica, espirometria e FMR, utilizando as pressões inspiratória máxima (PImáx) e expiratória máxima (PEmáx) por meio da manovacuometria. Dois MSWT foram realizados, com intervalo de 30 minutos entre eles. Verificou-se a distribuição dos dados pelo teste de Shapiro-Wilk e aplicou-se teste t pareado para comparação entre valores das avaliações e predito, bem como para comparação entre gêneros. Aplicou-se teste de Pearson para correlação entre PImáx e PEmáx e DP no MSWT. Aceitou-se significância de 5%. Participaram 28 crianças (9,9±1,9 anos) destas, 57,14% apresentaram PImáx abaixo do predito (15 crianças) e 53,57% da PEmáx (16 crianças). A média da DP foi 730,4±266,1m, abaixo do predito na literatura. Não houve relação entre DP e FMR. Identificou-se correlação moderada entre valores de PImáx e PEmáx (r=0,58 e p=0,01). Não houve relação entre FMR e desempenho no MSWT nos escolares com FC estudados. A FMR, bem como o DP no MSWT, apresentou-se abaixo do predito na literatura.

Introdução: Testes de exercício submáximos são indicados para avaliação da capacidade funcional na fibrose cística (FC), frequentemente, comprometida pelo processo obstrutivo e limitação ventilatória. Objetivo: Verificar as repercussões do Teste de Caminhada de 6 minutos (TC6min) na mecânica respiratória e função pulmonar de crianças com FC. Método: Participaram pacientes com diagnóstico de FC, clinicamente estáveis, acompanhados no Hospital Infantil Joana de Gusmão, Florianópolis-SC- Brasil. A gravidade da doença foi registrada, segundo o escore de Shachman-Doershuk, e conduziram-se análise antropométrica, exames de oscilometria de impulso (IOS) e espirometria, sendo os dois últimos repetidos, antes e imediatamente após o TC6min, o qual foi realizado duas vezes, com intervalo de 30 minutos. Resultados: Foram avaliadas, três crianças, entre 9 e 11 anos de idade, e a gravidade da doença foi classificada como “leve” e “excelente”. Todos apresentaram diminuição da capacidade funcional, avaliada pelo TC6min. Percebeu-se, também, diminuição dos parâmetros espirométricos, após o teste, porém, não se identificou um padrão de comportamento nesses parâmetros, bem como nos dados do IOS, após o esforço realizado no TC6min. Conclusão: Após a realização do teste de exercício submáximo, os parâmetros espirométricos diminuíram e apresentaram repercussões distintas, nas avaliações de mecânica respiratória e função pulmonar, após o TC6min.

Introduction The aim of this study was to investigate the immediate effect of coughing episodes and diaphragmatic breathing exercise (DBE) on respiratory mechanics of children/adolescents with cystic fibrosis (CF). Methods It is a cross‐sectional analytical study that occurred in a reference center for children with CF. Forty‐five children/adolescents with CF (60% male; mean age 10.22 ± 2.84 years old; mean forced expiratory volume in 1 second 73.74 ± 21.38% predicted) were divided into 3 groups according to the R5 parameter response to the DBE: G1 (increased R5), G2 (no change R5), and G3 (decreased R5). The children/adolescents performed 5 successive coughs and 10 DBE. The main outcome measures were the impulse oscillometry system (IOS) parameters evaluated before, during, and after the interventions. Results In the total sample, the IOS parameters (Z5, R5, and R20) were worse after coughing, and they did not change after the DBE. In the G1, the parameters were progressively worsening during the interventions. In the G2, they worsened after coughing and after the DBE. In the G3, they worsened after coughing; however, after the DBE, the IOS parameters have improved and returned close to the baseline. Conclusions The children/adolescents with CF airway resistance got worse after coughing episodes, and 10 DBE repetitions did not affect the respiratory mechanics in most of the sample. Meanwhile, in the group with older children, the DBE worsened the respiratory mechanics, yet in the younger group it improved.