INTRODUCCIÓN: El síndrome de Burnout (SB) es un estado de agotamiento emocional, mental y físicocausado por un estrés excesivo y prolongado en el área laboral.Las residencias médicas son un modelo de formación basado en el aprendizaje supervisado mientras sedesarrollan actividades propias del ejercicio médico. Los residentes son particularmente vulnerables alestrés debido a que todavía no lograron en muchos casos forjar los mecanismos de adaptación necesariospara lidiar con la transformación de estudiantes a profesionales de la salud.OBJETIVOS: Determinar la prevalencia de SB en médicos residentes de nuestra institución conpredisposición a la aparición del agotamiento emocional, la despersonalización y la falta de desarrolloprofesional.MATERIALES Y MÉTODOS: Se realizó un estudio observacional, descriptivo, transversal, sobre lapoblación de médicos residentes de la Clínica Universitaria Reina Fabiola (CURF). Fueron incluidos parael estudio un total de 107 médicos residentes durante el periodo 2016-2019. El instrumento utilizado parala recolección de los datos fue el cuestionario de autollenado, anónimo y de participación voluntaria deMaslach: Burnout Inventory (MBI)RESULTADOS: Se realizaron 107 entrevistas donde se completaron las correspondientes encuestas. Deeste total de encuestados 34 residentes, 32% (IC95% 23,26-40,84), presentó Síndrome de Burnout en suexpresión clásica, pero también se obtuvieron valores elevados en los tres dominios evaluados: cansancioemocional, despersonalización y realización personal.DISCUSIÓN: Las prevalencias de Síndrome de Burnout (SB) hallada en médicos residentes de la ClínicaUniversitaria Reina Fabiola son consistentes con los encontrados en otras investigaciones publicadas en laciudad de Córdoba y otros estudios internacionales. El SB es insidioso, de difícil diagnóstico y suele sernegado por quien lo padece.CONCLUSIÓN: La tasa de prevalencia de Síndrome de Burnout en médicos residentes de nuestra instituciónes elevada y similar la prevalencia observada en otras instituciones
INTRODUCCION: La hipoxia crónica intermitente producida durante las apneas obstructivas del sueño (AOS) conduce a estrés oxidativo, y consecuentemente a un estado de inflamación sistémica. No se dispone de biomarcadores que evalúen el grado de inflamación y se relacionen con la severidad de esta enfermedad. La amplitud de distribución eritrocitaria (ADE) y la Proteína C Reactiva ultrasensible (PCRus), son sensibles a la inflamación sistémica generada por el estrés oxidativo. Pretendemos correlacionar los valores de PCR y ADE con el grado de severidad de AOS. METODOS: Se realizó un estudio observacional, prospectivo, analítico. Participaron pacientes con AOS. Para estimar la correlación entre el ADE y PCR con la gravedad del SAOS según IAH se utilizó el coeficiente de correlación de Spearman. RESULTADOS: Participaron 95 pacientes, de los cuales 79 fueron hombres. Solo 10 (10.5%) pacientes presentaron IMC normal. Las correlaciones entre IAH con PCR y ADE fueron débiles (r=0,17; p=0,1066 y r=0.06; p=0.5867, respectivamente). También fueron débiles las correlaciones entre T90 con PCR y ADE (r=0,16; p=0,1331 y r=0,24; p=0,0202, respectivamente). Se encontró una asociación entre ADE mayor a 14 y AOS severo (p=0.0369) y entre ADE mayor a 14 y T90 mayor al 10% (p=0.0168). CONCLUSIONES: Si bien las correlaciones entre IAH y T90 con PCR y ADE fueron débiles, se halló que los pacientes severos, presentaron mayores valores de ADE y mayor T<90. Esta asociación no pudo ser probada con la PCR.
INTRODUCCIÓN: La apnea obstructiva del sueño afecta al 14% de los hombres y al 5% de las mujeres.Diversos estudios han demostrado la asociación entre el síndrome de apnea obstructiva del sueño (SAOS)y enfermedades cardiovasculares. Los pacientes con SAOS tienen aproximadamente cinco vecesmás riesgo de desarrollar enfermedad cardiovascular a siete años.OBJETIVO: Estimar la frecuencia de factores de riesgo cardiovascular en una muestra de pacientes conApnea Obstructiva del Sueño (AOS).PACIENTES Y MÉTODOS Se realizó un estudio observacional, transversal, descriptivo. Se incluyeronpacientes consecutivos mayores de 18 años diagnosticados con SAOS en el laboratorio de sueño de laClínica Universitaria Reina Fabiola, durante el periodo comprendido entre el entre el 1 de junio de 2018 y30 dediciembre de 2018. Se registraron las siguientes variables: edad, sexo, índice de masa corporal (IMC),hipertensión arterial (HTA), hábito tabáquico, diabetes, dislipemia, enfermedad cardiovascularaterosclerótica clínica y evaluación del riesgo cardiovascular (RCV) a 10 años calculado a través delCardiovascular Risk Calculator PAHO/WHO. Se realizó una descripción de las variables cuantitativasmediante medidas de posición y dispersión. Las variables cualitativas se expresaron en porcentajes.RESULTADOS: Se incluyeron 99 pacientes. El 79,8% fueron hombres, con una media (desviaciónestándar, DE) de edad de 44,84±13,55 años y el 20,20% fueron mujeres, con una media (DE) de edad de46,15±11,54 años.El principal factor de riesgo cardiovascular (RCV) encontrado fue dislipemia (77,78%), seguido de HTA(38,38%) y obesidad (56,56%) o sobrepeso (34,34%). El 64,27% de los pacientes con AOS leve, el 84%de los pacientes con AOS moderada y el 95% de los pacientes con AOS grave, tuvieron dos o más factoresde RCV.Al calcular el RCV global a 10 años, el 91,92% de los pacientes tuvieron un RCV bajo, el 2,02% moderadoy el 6,06% muy alto. Ningún paciente tuvo RCV alto. El 87,88% de los pacientes teníandos o más factores de RCVCONCLUSIONES: Destacamos la relación, ya descrita en la literatura, entre los factores de RCV y la AOS.La misma fue más notoria al observar la cantidad de pacientes que además de AOS presentaron HTA,diabetes y obesidad, condiciones altamente prevalentes en nuestra sociedad. La mayoría de los pacientescon AOS presentó dos o más factores de RCV.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
hi@scite.ai
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.