Introducción: El angioedema hereditario es una enfermedad genética autosómica dominante, asociada con aumento de las concentraciones de bradicinina. Se clasifica en tres tipos, de acuerdo con la enzima C1-INH. El diagnóstico se establece por las manifestaciones clínicas y los estudios de laboratorio. El tratamiento consiste profilaxis a corto y largo plazo, y protocolo para el control de las crisis. Reporte del caso: Paciente femenina de 40 años, que acudió al servicio de Urgencias por edema labial, sin reacción al tratamiento con corticosteroides. Se detectaron concentraciones bajas de IgE, C4 e inhibidores de la esterasa C1. Se estableció el diagnóstico de angioedema hereditario. Actualmente se mantiene en tratamiento profiláctico con danazol y plasma fresco congelado para el control de las crisis. Conclusiones: El angioedema hereditario es una enfermedad que afecta considerablemente la calidad de vida; por tanto, debe diagnosticarse de forma oportuna y establecer un plan de tratamiento eficaz, con la intención de prevenir o reducir las complicaciones.
A Endometriose profunda é uma forma de Endometriose menos comum que as outras e muito mais agressiva. Ela pode causar graves lesões e atingir diversas regiões. Sua fisiopatologia ainda é de origem incerta, com várias hipóteses a respeito. Seu diagnóstico pode ser feito por exames físicos e de imagem, mas o padrão-ouro é a videolaparoscopia. O tratamento pode ser desde medicamentos até abordagem cirúrgica. O presente trabalho propõe relatar um caso de Endometriose profunda em uma paciente com várias queixas de dor abdominal. Por meio de videolaparoscopia, foi possível encontrar lesão pediculada no cólon sigmoide e encaminhada à equipe de cirurgia onde as lesões foram ressecadas e encaminhadas ao anatomopatológico, enfatizando a abordagem e a conduta do cirurgião diante dessa doença.
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