REV CLÍN MED FAM 2014; 7(1): 69-72 69 RESUMENEl colangiocarcinoma es una neoplasia maligna del epitelio de la vía biliar. Su frecuencia de aparición es baja, y su pronóstico es infausto en un breve periodo de tiempo (meses) en la mayoría de los pacientes afectos. La poca especificidad de los síntomas clínicos en su presentación y la infiltración tumoral local en el momento del diagnóstico son factores que suelen impedir la posibilidad de ofrecer una resección quirúrgica radical que sea potencialmente curativa. El caso de una paciente de 52 años afecta de un colangiocarcinoma de la confluencia hiliar (tumor de Klatskin) nos sirve para revisar los aspectos epidemiológicos y clínicos de esta entidad, así como los datos de laboratorio, hallazgos en pruebas de imagen, diagnóstico diferencial y tratamiento potencial de esta infrecuente enfermedad.Palabras clave: Conductos Biliares. Colangiocarcinoma. Tumor de Klatskin. ABSTRACT Hilar cholangiocarcinoma (Klatskin tumor)Cholangiocarcinoma is a malignant neoplasm of the hepatic bile duct epithelium. The frequency of occurrence is low and has very poor prognosis (short-term survival in months) in most patients affected. The lack of specificity in the clinical symptoms at onset and local tumor infiltration at the time of diagnosis are factors which usually prevent the possibility to offer radical surgical resection as potentially curative. The case of a 52 years old patient suffering from cholangiocarcinoma in the hilar confluence (Klatskin tumor) serves as the basis to review epidemiological and clinical aspects of this entity, as well as laboratory information, findings of imaging tests, differential diagnosis and potential treatment for this uncommon disease.Keywords: Bile Ducts. Cholangiocarcinoma. Klatskin´s tumor. Colangiocarcinoma hiliar (tumor de Klatskin)Fernando Hidalgo Méndez. INTRODUCCIÓNEl carcinoma de vías biliares (colangiocarcinoma) es una entidad infrecuente que representa menos del 2% de todos los tumores malignos [1][2][3] , con una incidencia de entre 1 y 2 casos nuevos por cada 100.000 habitantes y año 1,2 . La edad de presentación más frecuente es a partir de la sexta década de la vida [1][2][3] , siendo ligeramente más habitual en hombres que en mujeres (1,3/1) 1,4 . El tipo histológico más habitual es el adenocarcinoma ductal bien diferenciado secretor de mucina 1,4 .El colangiocarcinoma puede aparecer en cualquier punto del árbol biliar (desde los canalículos intrahepáticos hasta la ampolla de Vater), siendo el tramo perihiliar (zona de la confluencia de los conductos hepáticos principales) el más frecuentemente afectado, representando entre un 40 y un 60% del total [1][2][3][4][5]
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