A restrição ao uso de antimicrobianos como promotores de crescimento na produção de frangos de corte vem se mostrando como um grande desafio. O uso de moléculas alternativas, que apresentam propriedades antimicrobianas, visa substituir estes fármacos. Os óleos essenciais são moléculas com grande potencial para substituir promotores de crescimento. Contudo objetivou-se avaliar o uso de óleos essenciais derivados de Eucalyptus globulus, Cinnamomum zeylanicus e Origanum vulgare via água de bebida para os frangos de corte. Foram utilizados 450 pintos machos da linhagem COBB, estes distribuídos por delineamento experimental, sendo composto por quatro tratamentos constituídos por seis repetições, com 15 animais em cada repetição. O experimento foi composto por: controle negativo, controle positivo (2ppm flavomicina via ração), óleo de canela + orégano (300 ml/1000L), e óleo de eucalipto (300 ml/1000L). Diferenças foram observadas no desempenho zootécnico (p<0,05), cujos frangos suplementados com óleo de eucalipto apresentaram peso corporal superior aos alimentados com flavomicina aos 20 dias de idade. Os parâmetros bioquímicos sanguíneos, demonstraram diferença apenas sobre os níveis de ácido úrico na dieta de animais, cujas aves pertencentes ao grupo que recebeu flavomicina demonstraram níveis superiores (P=0,038) quando comparadas com as aves submetidas aos demais tratamentos. Os demais parâmetros avaliados não sofreram alterações (P>0.05), assim como os parâmetros histomorfométricos intestinais (P>0,05). Conclui-se que os óleos essenciais foram capazes de substituir a flavomicina como promotor de crescimento, garantindo adequado desempenho zootécnico e sem afetar a saúde dos animais.
The prostate cancer antigen 3 (DD3/PCA3) is a non-coding RNA (ncRNA) specifically expressed in prostate tissues and overexpressed in prostate cancer (PCa) tumors. Although widely applied as a diagnostic marker for PCa, to date nothing has described about its role in PCa biology. We used herein small interfering RNA (siRNA) in order to knockdown DD3 mRNA message as an approach to elucidate DD3 functional roles in PCa cells. LNCaP cell line was used herein as an in vitro model for DD3 functional assays. siRNA sequences were specifically designed for DD3 exon 4 mRNA sequences (siDD3), as well an scrambled siRNA (siScr), as negative control. LNCaP cells were transiently transfected with siDD3 or siScr and DD3 expression was analysed by real time PCR (qRT-PCR) using DD3 specific oligonucleotides. LNCaP cells transfected with siDD3 demonstrated a marked decrease in cell proliferation and viability, as compared to siScr transfected cells. This growth inhibition was specific for DD3 expressing cells. Further, LNCaP cells in which DD3 was knocked-down presented a significant increase in proportion of cells in SubG0/G1 phase of cell cycle and presenting pyknotic nuclei, indicative of cells undergoing apoptosis. In order to investigate the putative mechanisms underlying the decrease of LNCaP cell survival as a result of DD3 knockdown, we then evaluated the involvement of DD3 on androgen receptor (AR) pro-survival signaling. DD3 expression was significantly upregulated as a result of LNCaP treatment with dihydrotestosterone (DHT), the active androgen metabolite. This effect was reverted by the addition of the AR antagonist, flutamide. Consistent to an AR activation by DHT treatment, LNCaP cells presented a significant upregulation of AR target genes. Notably, siDD3/LNCaP transfected cells significantly inhibited the expression of tested AR responsive genes. Besides, DD3 knockdown was able to counteract DHT stimulatory effects over AR target gene expression. Despite negatively modulating the transcription of AR target genes, DD3 knockdown did not alter Akt and ERK phosphorylation, suggesting that DD3 is mainly controlling the expression of signaling pathways downstream to AR activation. Besides, DD3 mRNA expression was mainly detected in nuclei and ribosome cell compartments, indicating that in this cell niches DD3 ncRNA exert its main functional roles. In summary, our findings indicate that DD3 is a ncRNA whose expression is AR regulated and is involved on the control of PCa cell survival and proliferation, in part by modulating the AR signaling pathway and its target genes. These findings correspond to the first description of DD3 roles on PCa cells and could provide new insights into understanding prostate carcinogenesis, besides opening new prospects to use DD3 not only as a biomarker for PCa, but also as an specific target for therapeutic approaches aiming to inhibit PCa growth through negatively modulating AR pro-survival signal and their target genes. Citation Format: Luciana Ferreira, Antonio Palumbo, Kivvi Mello, Felipe Leite, Cinthya Sternberg, Mauricio Caetano, Adriana Neves, Luiz Ricardo Goulart, Etel Gimba. DD3/PCA3 non-coding RNA regulates prostate cancer cell survival and modulates AR signaling [abstract]. In: Proceedings of the AACR Special Conference on Noncoding RNAs and Cancer; 2012 Jan 8-11; Miami Beach, FL. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2012;72(2 Suppl):Abstract nr A28.
Objetivou-se avaliar a inclusão de uma combinação de carvacrol + cinnamaldeído e outra de carvacrol + cinnamaldeído + leveduras sobre o desempenho, rendimento de órgãos, morfometria intestinal e parâmetros bioquímicos séricos em frangos de corte. Foram utilizados 360 pintos de corte fêmeas da linhagem COBB 500, distribuídos no primeiro dia de idade em delineamento experimental inteiramente casualizado, composto por quatro tratamentos: controle negativo, flavomicina, carvacrol + cinnamaldeído e carvacrol + cinnamaldeído + leveduras, constituídos por seis repetições com 15 animais cada. O blend fitogênicos + leveduras compreendeu o uso de 75% de leveduras e 25% de extratos herbais, em sua composição, na fase de 1-21 dias, 50% de leveduras e 50% de extratos herbais em 22-35 dias e 25% de leveduras e 75% de extratos herbais em 35-42 dias. Houve redução (P<0,05) do peso vivo e do ganho de peso nas aves suplementadas com carvacrol + cinnamaldeído, e a mortalidade foi menor (P<0,05) nas aves do grupo com Flavomicina. Não houve alterações (P>0,05) sobre o rendimento de órgãos e a altura das vilosidades intestinais (P>0,05), entretanto, a profundidade de cripta foi maior (P<0,05) nas aves suplementadas com Flavomicina. Constatou-se maior relação vilo/crpta (P<0,05) nos frangos suplementados com fitogênicos + leveduras, em comparação às aves que receberam flavomicina. Não houve diferenças (P>0,05) entre os parâmetros bioquímicos séricos avaliados. A inclusão de carvacrol e cinnamaldeído + leveduras pode substituir os antibióticos na alimentação de frangos de corte, garantindo adequado desempenho produtivo, sem comprometer o órgãos, morfometria intestinal e a bioquímica sérica.
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