Velaminho ou veíame de cheiro é a denominação usada para várias espécies subarbus_ tivas do gênero Crotón que tem como propriedade comum seu forte odor aromático. A esp£ cie em estudo cresce em ambiente sombreado e úmido tendo sido identificada no Herbário da UFC como Crotón mucronífolius Muell. Arg.Estudos anteriores feitos com a parte aérea desta planta demonstraram que o óleo essencial contém cineol, p-c¡meno e ascaridol (Craveiro et al., 1981).Verificou-se também que o seu extrato hidroa1coõlico é dotado de forte atividade antitumoral (Morais, 1982).Na busca dos constituintes mais polares o extrato metanol ico de sua parte aérea foi evaporado a secura e o resíduo redissolvido em mistura hidroa1coó1¡ca 1:1. Esta solução foi lavada com hexano, clorofórmio e acetato de etila. A parte solúvel em acetato de etila, sendo cromatografada em coluna de sflica gel, forneceu por ordem de polaridade os compostos seguintes: l) uma mistura de quercetina e i sorharnneti na, 2) um novo glicosídeo do kaempferol esterificado em V pelo ácido p-hidroxi-cinãmico e 3) um glicosídeo da quercetina. A quercetina foi identificada por comparação com amostra autêntica e a isorhamneti na (éter monometflico da quercetina) foi detectada pela presen ça no espectro de massa de dois ions moleculares em m/2 302 (quercetina) e em m/z 316 (isorhamenativa). A feição da banda de absorção dos hirdrogênios aromáticos da isorham netina é característica (Mabry et al., 1970) e confirmou nossa proposição. 0 glicosí -deo da quercetina foi hidrolizado e a aglicona comparada com o padrão por cromatografía em camada delgada. 0 espectro de RMN'H do outro glicosídeo isolado mostrou-se rico em picos, com bandas duplas em 6,4<5 e 7,6δ com constante de acoplamento 17 Hz observada entre hidrogênios olefínicos trans. Como estão bastante desprotegidos, devem estar ligados a carbonila e anel aromático e sao indicativos do grupo cinámico.A presença de flavonõides poli hidroxi1 ados em Crotón ê pouco registrada na litera tura, sendo referida para Crotón zambezicus (Wagner et al., 1970). A literatura registra ainda atividade antitumoral de flavonõides po1 ihidroxi1 ados (Farkas, 1980).
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